US Uptisphere Strategy C12

  • Columnas Analíticas Interchim

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas Advion Interchim Scientific para moléculas pequeñas Uptisphere®  StrategyTM C12

Las fases Uptisphere y Uptisphere Strategy han sido desarrolladas para cumplir con los criterios definidos por este test que será discutido con mayor profundidad en la parte de Desarrollo de Métodos de HPLC.

Las colaboraciones con otros laboratorios han ayudado en el ajuste del desarrollo de fases y han mejorado la precisión y las posibilidades de estas químicas.

Las fases estacionarias Uptisphere se basan en la sílice Upti-prep de 120Å.

Las fases últimamente desarrolladas de la serie Uptisphere Strategy se basan en la sílice Upti-prep de 100Å.

Interchim adopta cuatro procesos principales para la síntesis de su gama de fases estacionarias:

  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal de una etapa
  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal de múltiples etapas
  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal Mixto
  • Polifuncional + Bloqueo Terminal de una etapa
Uptisphere® Strategy™ C12

Compuestos apolares. Menos retentiva que C18 pero con mayor capacidad

Química Dodecilo, C12
USP L87
Partícula (μm) 2.2, 5
Poro (Å) 100
Área Superficial (m2/g) 425
Pre-Tratamiento
Funcionalización Mono-Funcional
Carga Carbono (%) 16
Bloqueo Terminal Mono Etapa
Rango pH 1.5-8
Modo Inverso
Presión Máxima (bar)
Dimensiones 2.2 μm C12 5 μm C12
25 x 2.1 mm US2.2C12-025/021 – – –
30 x 2.1 mm US2.2C12-030/021 – – –
50 x 2.1 mm US2.2C12-050/021 US5C12-050/021
75 x 2.1 mm US2.2C12-075/021 US5C12-075/021
100 x 2.1 mm US2.2C12-100/021 US5C12-100/021
125 x 2.1 mm US2.2C12-125/021 US5C12-125/021
150 x 2.1 mm US2.2C12-150/021 US5C12150/021
250 x 2.1 mm  – – – US5C12-250/021
25 x 3.0 mm US2.2C12-025/030  – – –
30 x 3.0 mm US2.2C12-030/030 – – –
50 x 3.0 mm US2.2C12-050/030 US5C12-050/030
75 x 3.0 mm US2.2C12-075/030 US5C12-075/030
100 x 3.0 mm US2.2C12-100/030 US5C12-100/030
125 x 3.0 mm US2.2C12-125/030 US5C12-125/030
150 x 3.0 mm US2.2C12-150/030 US5C12-150/030
250 x 3.0 mm – – –  US5C12-250/030
30 x 4.0 mm US2.2C12-030/040 US5C12-030/040
50 x 4.0 mm US2.2C12-050/040 US5C12-050/040
125 x 4.0 mm US2.2C12-125/040 US5C12-125/040
150 x 4.0 mm – – – US5C12-150/040
250 x 4.0 mm – – – US5C12-250/040
25 x 4.6 mm US2.2C12-025/046 US3C12-025/046
30 x 4.6 mm US2.2C12-030/046 US5C12-030/046
50 x 4.6 mm US2.2C12-050/046 US5C12-050/046
75 x 4.6 mm US2.2C12075/046 US5C12-075/046
100 x 4.6 mm US2.2C12-100/046 US5C12-100/046
125 x 4.6 mm US2.2C12-125/046 US5C12-125/046
150 x 4.6 mm US2.2C12-150/046 US5C12-150/046
250 x 4.6 mm – – – US5C12-250/046

P. Máxima 900 bar Compatible Cores-Shell Bajo Volumen Muerto
Cartuchos Uptisphere® Fase Inversa Modo HILIC Modo Normal
1.7 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-1.7-005/021 – – – – – –
1.7 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-1.7-005/046 – – – – – –
2.2 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-2.2-005/021 UP-HILIC-2.2-005/021 UP-NP-2.2-005/021
2.2 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-2.2-005/046 UP-HILIC-2.2-005/046 UP-NP-2.2-005/046
3 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-3-005/021 UP-HILIC-3-005/021 UP-NP-3-005/021
3 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-3-005/046 UP-HILIC-3-005/046 UP-NP-3-005/046
5 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-5-005/021 UP-HILIC-5-005/021 UP-NP-5-005/021
5 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-5-005/046 UP-HILIC-5-005/046 UP-NP-5-005/046

Protección frente a contaminación física Compatible con conectores 1/16″ Porosidad 0.5 0 2 μm
Porosidad Código Pack
0.5 μm T50270 10
2.0 μm R21281 10

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Análisis de Glicanos por Cromatografía de Modo Mixto (MMC) y Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC)

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La glicosilación es una de las Modificaciones Post-Translacionales (PTM’s) que más afectan al desarrollo de una proteína terapéutica. La mayoría de las proteínas candidatas en el desarrollo clínico y preclínico como las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales (mAb’s) son derivados glicosilados y su actividad biológica depende muchas veces de la estructura y tipo de los glicanos unidos a esas proteínas.

Mapa de Péptidos por Cromatografía de Fase Inversa (RPC)

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La Cromatografía de Fase Inversa (RPC) de péptidos permite a la industria biofarmacéutica obtener información sobre la naturaleza y calidad de las proteínas terapéuticas. La Cromatografía de Fase Inversa en combinación con detección UV es de uso común en estudios de estabilidad, control de procesos, control de calidad y otros casos en los que los atributos importantes de la secuencia de péptidos se extrapolan directamente del cromatograma.

Análisis de Conjugados Anticuerpo-Droga (ADC) por Cromatografía de Interacción Hidrofóbica (HIC) y de Fase Inversa (RP)

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Los ADCs han generado un tremendo interés entre las compañías farmacéuticas debido a su mayor eficacia clínica sobre los anticuerpos monoclonales nativos. La conjugación con drogas a menudo resulta en una molécula ADC que es heterogénea tanto frente a la distribución como a la carga de drogas citotóxicas en el mAb.

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