S-Primesep P

  • Columnas SIELC Primesep™ P

    Primesep P es una Fase Inversa con grupos de Par Iónico aromáticos y ácidos incrustados en el ligando.

Columnas HPLC SIELC Primesep™ P

Las Fases Estacionarias Primesep™ P son de Fase Inversa con grupos de Par Iónico aromáticos y ácidos incrustados en el ligando.

  • Mejora la retención de compuestos básicos mediante mecanismos de intercambio catiónico.
  • Separa compuestos aromáticos por diferencias en interacción π-π.
  • Retiene compuestos neutros con mecanismos de fase reversa.
  • Todas las fases móviles son compatibles con LCMS y cromatografía preparativa.

Interacciones de Modo Mixto Ácido
Columnas con grupos funcionales de carga negativa debido al reactivo de par iónico aniónico incrustado.

Primesep P
Primesep P facilita la separación de isómeros estructurales de compuestos aromáticos. La interacción π-π crea una diferencia en el estado de enlace de isómeros estructurales y, muchas veces, resuelve pares críticos de compuestos. El grado de interacción π-π se puede ajustar variando la concentración de acetonitrilo en la fase móvil.

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Nuevo Detector Evaporativo de Dispersión de Luz (ELSD) con Ajuste Automático de Ganancia (SAGA) para Cromatografía Preparativa y FLASH

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La particularidad de un Detector Evaporativo por Dispersión de Luz (Evaporative Light Scattering Detector o ELSD) es de ser universal: el 100% de los compuestos no volátiles y semi-volátiles se detectan como carbohidratos, péptidos, aminoácidos, azúcares (polisacáridos, oligosacáridos) PEG’s, proteínas a diferencia de un detector ampliamente usado como el UV que detecta sólo compuestos que tengan un grupo cromóforo. ELSD es un detector muy flexible, puede ser usado en Fase Normal o Inversa, en Modo Isocrático o Gradiente con cualquier tipo de eluyente con factores de respuesta constantes.

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

Análisis de Glicanos por Cromatografía de Modo Mixto (MMC) y Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC)

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La glicosilación es una de las Modificaciones Post-Translacionales (PTM’s) que más afectan al desarrollo de una proteína terapéutica. La mayoría de las proteínas candidatas en el desarrollo clínico y preclínico como las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales (mAb’s) son derivados glicosilados y su actividad biológica depende muchas veces de la estructura y tipo de los glicanos unidos a esas proteínas.

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