PF puriFlash C18-HP

  • Columnas Analíticas Interchim

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas Advion Interchim Scientific para purificación puriFlash® C18 HP

Las fases C18 puriFlash® han sido desarrolladas para cumplir con los criterios definidos por este test que será discutido con mayor profundidad en la parte de Desarrollo de Métodos de HPLC.

Las colaboraciones con otros laboratorios han ayudado en el ajuste del desarrollo de fases y han mejorado la precisión y las posibilidades de estas químicas.

Las fases últimamente desarrolladas de la serie puriFlash® se basan en la sílice Upti-prep de 100Å.

Interchim adopta cuatro procesos principales para la síntesis de su gama de fases estacionarias:

  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal de una etapa
  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal de múltiples etapas
  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal Mixto
  • Polifuncional + Bloqueo Terminal de una etapa
puriFlash® C18-HP

Adecuada para muchas aplicaciones farmacéuticas.
Una excelente opción para la purificación rutinaria en modo de Fase Inversa.

Química Octadecilo, C18
UPP L1
Partícula (μm) 5
Poro (Å) 100
Área Superficial (m2/g) 300
Pre-Tratamiento
Funcionalización Mono-Funcional
Carga Carbono (%) 16.5
Bloqueo Terminal Mono-Etapa
Rango pH 1.5-7.5
Modo Inverso
Presión Máxima (bar)
Dimensiones 5 μm C18-HP
50 x 2.1 mm PF5C18HP-050/021
75 x 2.1 mm PF5C18HP-075/021
100 x 2.1 mm PF5C18HP-100/021
125 x 2.1 mm PF5C18HP-125/021
150 x 2.1 mm PF5C18HP-150/021
250 x 2.1 mm PF5C18HP-250/021
50 x 3.0 mm PF5C18HP-050/030
75 x 3.0 mm PF5C18HP-075/030
100 x 3.0 mm PF5C18HP-100/030
125 x 3.0 mm PF5C18HP-125/030
150 x 3.0 mm PF5C18HP-150/030
250 x 3.0 mm PF5C18HP-250/030
30 x 4.0 mm PF5C18HP-030/040
50 x 4.0 mm PF5C18HP-050/040
125 x 4.0 mm PF5C18HP-125/040
150 x 4.0 mm PF5C18HP-150/040 
250 x 4.0 mm PF5C18HP-250/040
25 x 4.6 mm PF5C18HP-025/046
30 x 4.6 mm PF5C18HP-030/046
50 x 4.6 mm PF5C18HP-050/046
75 x 4.6 mm PF5C18HP-075/046
100 x 4.6 mm PF5C18HP-100/046
125 x 4.6 mm PF5C18HP-125/046
150 x 4.6 mm PF5C18HP-150/046
250 x 4.6 mm PF5C18HP-250/046

P. Máxima 900 bar Compatible Cores-Shell Bajo Volumen Muerto
Cartuchos Uptisphere® Fase Inversa Modo HILIC Modo Normal
1.7 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-1.7-005/021 – – – – – –
1.7 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-1.7-005/046 – – – – – –
2.2 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-2.2-005/021 UP-HILIC-2.2-005/021 UP-NP-2.2-005/021
2.2 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-2.2-005/046 UP-HILIC-2.2-005/046 UP-NP-2.2-005/046
3 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-3-005/021 UP-HILIC-3-005/021 UP-NP-3-005/021
3 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-3-005/046 UP-HILIC-3-005/046 UP-NP-3-005/046
5 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-5-005/021 UP-HILIC-5-005/021 UP-NP-5-005/021
5 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-5-005/046 UP-HILIC-5-005/046 UP-NP-5-005/046

Protección frente a contaminación física Compatible con conectores 1/16″ Porosidad 0.5 0 2 μm
Porosidad Código Pack
0.5 μm T50270 10
2.0 μm R21281 10

Blog…

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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