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  • Columnas Analíticas Interchim

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas AIS para moléculas pequeñas Uptisphere® CN

Las fases C18 Uptisphere y Uptisphere Strategy han sido desarrolladas para cumplir con los criterios definidos por este test que será discutido con mayor profundidad en la parte de Desarrollo de Métodos de HPLC.

Las colaboraciones con otros laboratorios han ayudado en el ajuste del desarrollo de fases y han mejorado la precisión y las posibilidades de estas químicas.

Las fases estacionarias Uptisphere se basan en la sílice Upti-prep de 120Å.

Las fases últimamente desarrolladas de la serie Uptisphere Strategy se basan en la sílice Upti-prep de 100Å.

Interchim adopta cuatro procesos principales para la síntesis de su gama de fases estacionarias:

  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal de una etapa
  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal de múltiples etapas
  • Mono Funcional + Bloqueo Terminal Mixto
  • Polifuncional + Bloqueo Terminal de una etapa
Uptisphere® CN

Las fases CN se pueden usar en fase normal para purificar compuestos polares o en fase reversa para compuestos de polaridad media.
Química Ciano, CN
USP L26
Partícula (μm) 3, 5
Poro (Å) 120
Área Superficial (m2/g) 320
Pre-Tratamiento –
Funcionalización Mono-Funcional
Carga Carbono (%) 8
Bloqueo Terminal Mono-Estapa
Rango pH 2-7
Modo Inverso / Normal
Presión Máxima (bar) –
Dimensiones 3 μm CN 5 μm CN
25 x 2.1 mm UP3CN-025/021 – – –
30 x 2.1 mm UP3CN-030/021 – – –
50 x 2.1 mm UP3CN-050/021 UP5CN-050/021
75 x 2.1 mm UP3CN-075/021 UP5CN-075/021
100 x 2.1 mm UP3CN-100/021 UP5CN-100/021
125 x 2.1 mm UP3CN-125/021 UP5CN-125/021
150 x 2.1 mm UP3CN-150/021 UP5CN-150/021
250 x 2.1 mm  – – – UP5CN-250/021
25 x 3.0 mm UP3CN-025/030  – – –
30 x 3.0 mm UP3CN-030/030 – – –
50 x 3.0 mm UP3CN-050/030 UP5CN-050/030
75 x 3.0 mm UP3CN-075/030 UP5CN-075/030
100 x 3.0 mm UP3CN-100/030 UP5CN-100/030
125 x 3.0 mm UP3CN-125/030 UP5CN-125/030
150 x 3.0 mm UP3CN-150/030 UP5CN-150/030
250 x 3.0 mm – – –  UP5CN-250/030
30 x 4.0 mm – – – UP5CN-030/040
50 x 4.0 mm – – – UP5CN-050/040
125 x 4.0 mm UP3CN-125/040 UP5CN-125/040
150 x 4.0 mm – – – UP5CN-150/040
250 x 4.0 mm – – – UP5CN-250/040
25 x 4.6 mm UP3CN-025/046 UP3CN-025/046
30 x 4.6 mm UP3CN-030/046 UP5CN-030/046
50 x 4.6 mm UP3CN-050/046 UP5CN-050/046
75 x 4.6 mm UP3CN-075/046 UP5CN-075/046
100 x 4.6 mm UP3CN-100/046 UP5CN-100/046
125 x 4.6 mm UP3CN-125/046 UP5CN-125/046
150 x 4.6 mm UP3CN-150/046 UP5CN-150/046
250 x 4.6 mm – – – UP5CN-250/046

P. Máxima 900 bar Compatible Cores-Shell Bajo Volumen Muerto
Cartuchos Uptisphere® Fase Inversa Modo HILIC Modo Normal
1.7 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-1.7-005/021 – – – – – –
1.7 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-1.7-005/046 – – – – – –
2.2 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-2.2-005/021 UP-HILIC-2.2-005/021 UP-NP-2.2-005/021
2.2 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-2.2-005/046 UP-HILIC-2.2-005/046 UP-NP-2.2-005/046
3 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-3-005/021 UP-HILIC-3-005/021 UP-NP-3-005/021
3 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-3-005/046 UP-HILIC-3-005/046 UP-NP-3-005/046
5 μm 5 x 2.1mm – 3 unidades UP-RP-5-005/021 UP-HILIC-5-005/021 UP-NP-5-005/021
5 μm 5 x 4.6mm – 3 unidades UP-RP-5-005/046 UP-HILIC-5-005/046 UP-NP-5-005/046

Protección frente a contaminación física Compatible con conectores 1/16″ Porosidad 0.5 0 2 μm
Porosidad Código Pack
0.5 μm T50270 10
2.0 μm R21281 10
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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.
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Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]
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Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.
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Noticias…

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