A-MAbPac HIC

  • Columnas Thermo Scientific MAbPac HIC-10, HIC-20 e HIC-BUTYL

    Columnas MAbPac HIC para la separación de Anticuerpos Monoclonales por Cromatografía de Interacción Hidrofóbica (HIC)

Columnas HPLC Thermo Scientific MAbPac HIC

Columnas MAbPac HIC para la separación de Anticuerpos Monoclonales por Cromatografía de Interacción Hidrofóbica (HIC)

  • Química de columna avanzada para separar mAb’s y compuestos relacionados
  • Amplia gama de selectividad para las separaciones de mAb’s más exigentes
  • Excelente biocompatibilidad
  • Columnas de alta eficacia
  • Fase robusta

La familia de columnas Thermo Scientific™ MAbPac HIC  se han diseñado para la separación de Anticuerpos Monoclonales (mAb’s) por Cromatografía de Interacción Hidrofóbica (HIC) y permiten afrontar los retos de separación que resultan de la complejidad, heterogeneidad y diversidad de los mAb’s y productos relacionados.

Aplicaciones

La columna Thermo Scientific™ MAbPac HIC-10 es la columna a elegir para mAb’s/proteínas intactas y agregados mAb’s, mientras que MAbPac HIC-20 es adecuada para resolver fragmentos de mAb’s, mAb’s oxidados y mAb’s biespecíficos.

Para Conjugados de Drogas con mAb’s (ADC’s) MAbPac HIC-Butyl resulta ideal para ADC’s conjugados con cisteína, mientras que para varias moléculas propietarias ADC conjugadas con cisteína tanto MAbPac HIC-10 como MAbPac HIC-20 han resultado ser útiles como se muestra en la Tabla.

Columnas para MAb’s Thermo Scientific™: Especificaciones Generales

Blog…

Eliminando Cuellos de Botella en Síntesis Orgánica con Procesos de Purificación Optimizados

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La síntesis orgánica es tanto una ciencia precisa como un arte, como lo afirma el químico de productos naturales K.C. Nicolaou de la Universidad de Rice (1). La síntesis orgánica implica replicar moléculas complicadas de sistemas naturales y crear en un laboratorio productos similares que puedan ser usados como productos farmacéuticos, combustibles, agrícolas y muchos otros materiales de uso diario

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

En LC-Prep la presión no es tan importante

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Hasta hace pocos años los equipos destinados a purificaciones mediante Cromatografía de Baja Presión (FLASH) se diseñaban con el objetivo de ser simples y, en cierta medida, lo más económicos posible. El corazón del sistema es una bomba de muy alto caudal y baja presión.

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