D-IonPac AS16 4 μm

  • Columnas Dionex Thermo Scientific

    La Tecnologia Líder en Cromatografía Iónica

Columnas para IC Dionex™ IonPac™ AS16 4μm

Dionex IonPac AS16 4μm es una fase de Intercambio Aniónico para el análisis de trazas de de perclorato y otros aniones altamente polarizables en agua potable, agua de superficie y agua subterránea.

Diseño para un análisis sencillo y sensible

  • Mida fácilmente las concentraciones de trazas de perclorato en matrices de agua potable, aguas superficiales y aguas subterráneas mediante una inyección de bucle grande
  • Mayor eficacia y resolución en comparación con la columna estándar Dionex IonPac AS16
  • Transfiera fácilmente aplicaciones desde la columna Dionex IonPac AS16 a la columna Dionex IonPac AS16-4 µm gracias a la selectividad similar
  • La hidrofobicidad ultrabaja permite un análisis rápido de aniones altamente polarizables (tiosulfato, yoduro, tiocianato y perclorato) con un eluyente isocrático sencillo
  • Ideal para aniones polivalentes, como polifosfatos

Varios formatos disponibles

  • Columnas de análisis de 4 x 250 mm y 2 x 250 mm
  • Precolumnas de análisis de 4 x 50 mm y 2 x 50 mm
  • Columnas capilares de 0,4 x 250 mm
  • Precolumnas capilares de 0,4 x 50 mm
  • Las columnas de un diámetro interno más pequeño proporcionan una sensibilidad de masa superior, conservación de eluyente y reactivo y costes operativos inferiores

Uso con sistemas de IC de alta presión

Se consigue una mayor resolución al emplear partículas de resina más pequeñas, que producen una contrapresión de columna superior a los 3000 psi con velocidades de caudal estándares. Se necesita un sistema de IC de alta presión, como el sistema Thermo Scientific™ Dionex™ ICS-5000+ HPIC™, el sistema de HPIC Dionex Integrion™ o el sistema de HPIC capilar integrado Dionex ICS-4000 para poder utilizar esta columna en condiciones normales.

Especificaciones Dionex™ IonPac™ AS16 4 μm
Grupo Intercambio Capacidad Intercambio μeq Código
Grupo Funcional Alcanol Amonio Cuat. Columna 250x4mm 170 302573
Entrelazado % (Látex) PreCol. 50x4mm 10 μm 3.5 302754
Diámetro nm (Látex) Columna 250x2mm 42.5 302755
Hidrofobicidad Ultra-Baja PreCol. 50x2mm 10 μm 0.88 302756TS
    Columna 250×0.4mm 1.7 302757
    PreCol. 50×0.4mm 10 μm 0.04 302758
Características Lecho
Compatibilidad Lecho
Partícula (μm) Resina Supermacroporo P. Máxima (bar) 345 345 Col. y Precol. 0.4mm
Poro (Å) pH 0-14
Entrelazado % (DVB) 55 Solventes HPLC
Poro (Å) 2000 Material Columna PEEK
Supresor Dionex™ ACES 300 072053

Blog…

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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