D-IonPac AS30

  • Columnas Dionex Thermo Scientific

    La Tecnologia Líder en Cromatografía Iónica

Dionex™ IonPac™ AS30

IonPac® AS30 es una columna de intercambio aniónico de alta capacidad diseñada para la separación de Oxihaluros e iones inorgánicos en agua potable.

La columna de Intercambio Aniónico Thermo Scientific™ Dionex™ IonPac™ AS30  ha sido especialmente diseñada para la determinación de trazas de oxihaluros y aniones inorgánicos en agua potable. La selectividad de la columna se ha optimizado para el análisis de trazas de bromato en agua potable preservada con etilendiamina (EDA). La EDA se utiliza como conservante en algunas muestras de agua potable y puede interferir con los primeros picos de elución. La alta capacidad de esta columna de intercambio aniónico selectiva de hidróxidos permite realizar inyecciones de bucle grande para el análisis de trazas (µg/l) sin necesidad de llevar a cabo un pretratamiento o preconcentración de la muestra.

  • Optimizada para el análisis de trazas de bromato en agua potable preservada con EDA
  • Alta capacidad: 477 µeq/columna (250 x 4mm) permite inyecciones con bucle grande para el análisis de trazas
  • La selectividad de la columna se ha optimizado a una temperatura de funcionamiento de 30 °C
  • Compatibilidad con disolventes orgánicos

Selectividad única para muestras preservadas con etilendiamina
La selectividad de la columna Dionex IonPac AS30 se ha optimizado para facilitar la cuantificación de trazas de bromato en agua potable con hasta 50 ppm de etilendiamina (EDA). La etilendiamina se suele añadir a las muestras de agua potable como conservante y puede reaccionar con el carbonato para producir artefactos que interfieren con los analitos de elución temprana, como el fluoruro. La columna Dionex IonPac AS30 minimiza esta interferencia aumentando la separación entre el fluoruro y el artefacto carbamato EDA, lo que facilita la integración del pico de fluoruro. En comparación con las columnas Dionex IonPac AS19 e IonPac AS27, la columna Dionex IonPac AS30 ofrece una selectividad única y una capacidad mucho mayor para facilitar la separación del fluoruro del artefacto carbamato EDA, así como la separación del carbonato y el sulfato para una mejor cuantificación del sulfato.

La columna Dionex IonPac AS30 está indicada para determinar bromato a 5 ppb en una matriz con hasta 50 ppm de cloruro, carbonato y sulfato. Para el análisis de trazas de bromato por debajo de 5 ppb en matrices de elevada fuerza iónica (donde los niveles de cloruro superan las 50 ppm), se recomienda utilizar la columna Dionex IonPac AS19. En matrices de elevada fuerza iónica preservadas con EDA se recomienda utilizar la columna Dionex IonPac AS27 como alternativa,

Nota: Esta columna requiere un sistema IC de alta presión, como el sistema Thermo Scientific™ Dionex™ ICS-6000 HPIC o el sistema Thermo Scientific™ Dionex™ Integrion™ HPIC, para utilizarla en condiciones normales.

Especificaciones Dionex™ IonPac™ AS30
Grupo Intercambio Capacidad Intercambio μeq Código
Grupo Funcional Alcanol Amonio Cuat. Col. 250x4mm 5.5μm 477 303159
Entrelazado % (Látex) PreCol.  50x4mm 11μm 6 303160
Diámetro nm (Látex) Col. 150x2mm 5.5μm 119 303161
Hidrofobicidad Media-Baja PreCol. 50x2mm 11μm 1.5 303162
Características Lecho
Compatibilidad Lecho
Partícula (μm) Resina Supermacroporo P. Máxima (bar) 345
Poro (Å) pH 0-14
Entrelazado % (DVB) 55 Solventes HPLC
Poro (Å para 13mm) Material Columna PEEK
Supresor Dionex™ DRS 600 088666

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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