D-IonPac AS31

  • Columnas Dionex Thermo Scientific

    La Tecnologia Líder en Cromatografía Iónica

Dionex™ IonPac™ AS31

IonPac® AS31 es una columna de intercambio aniónico de alta capacidad diseñada para la separación de Ácidos Haloacéticos (AHA), Bromato y dalapón en agua potables.

La nueva columna de Intercambio Aniónico Thermo Scientific™ Dionex™ IonPac™ AS31  ha sido especialmente diseñada para la determinación de Ácidos Haloacéticos (AHA), bromato y dalapón en agua potable antes de la detección con cromatografía de intercambio iónico (IC) y espectrometría de masas (MS). Diseñada específicamente para realizar un análisis rápido, Dionex IonPac AS31 es un 39 % más rápida que Dionex IonPac AS24, reduciendo el tiempo de ejecución del Método EPA 557 de 57 a 35 minutos, aproximadamente. Esta nueva columna de intercambio aniónico selectiva de hidróxido tiene una capacidad relativamente alta para permitir inyecciones con bucle grande para el análisis de trazas (µg/l) sin pretratamiento de muestras.

  • Puede cumplir o superar los requisitos del Método EPA 557.
  • La alta capacidad (116 µeq/columna) permite la inyección de matrices complejas sin sobrecargar la columna, además de mantener excelentes formas de picos para los analitos de menor concentración.
  • No precisa pretratamiento de muestra para determinar Ácidos Haloacéticos (AHA) en matrices de fuerza iónica elevada.
  • La selectividad de la columna se ha optimizado a una temperatura de funcionamiento de 15 °C para garantizar una recuperación reproducible Ácidos Haloacéticos (AHA)

Nota: Esta columna requiere un sistema IC de alta presión, como el sistema Thermo Scientific™ Dionex™ ICS-6000 HPIC o el sistema Thermo Scientific™ Dionex™ ICS-5000+ HPIC™, para utilizarla en condiciones normales.

Especificaciones Dionex™ IonPac™ AS31
Grupo Intercambio Capacidad Intercambio μeq Código
Grupo Funcional Columna 250x2mm 6μm 116 303147
Entrelazado % (Látex) PreCol. 50x2mm 11μm 1.5 303148
Diámetro nm (Látex)  
Hidrofobicidad Baja  Química Hidróxido   
Características Lecho
Compatibilidad Lecho
Partícula (μm) Resina Microporo P. Máxima (bar) 345
Poro (Å) pH 0-14
Entrelazado % (DVB) 55 Solventes HPLC
Poro (Å para 13mm) Material Columna PEEK
Supresor Dionex™ DRS 600 088666
Aplicaciones columnas Dionex™ IonPac™ AS31
AN Descripción Descargar
72958 Determinación Rápida  de ácidos haloacéticos en agua potable
73051 Determinación de bromato en harina y pan mediante IC-MS
73342 Determinación de trazas de ácidos haloacéticos, bromato y dalapon en agua potable utilizando IC-MS
73343 Determinación rápida de nueve ácidos haloacéticos, bromato y dalapon en traza en muestras de agua potable mediante IC-MS/MS en tándem
73390 Determinación de ácidos haloacéticos, bromato y dalapon en agua potable utilizando cromatografía de ionización acoplada a espectrometría de masas de alta resolución y masa precisa (IC-HRAM)

Blog…

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

, ,
En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

, , ,
En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

,
Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

CROMLAB – INSTRUMENTS le ofrece desde 1990 toda la Información necesaria sobre nuestros Estándares: Uso, Almacenamiento y Métodos Analíticos

¿Quiere estar al día? ¡Visite nuestro blog especializado o subscríbase a nuestro Boletín Informativo!

Contáctanos (*Necesario)

2 + 1 = ?