D-IonPac ICE-Borate

  • Columnas Dionex Thermo Scientific

    La Tecnologia Líder en Cromatografía Iónica

Columnas para IC Dionex™ IonPac™ ICE-Borate

Thermo Scientific™ Dionex™  IonPac™  ICE-Borate es una columna diseñada para el análisis rápido de de borato en muestras de agua de gran pureza.

La columna de exclusión de iones de borato Dionex IonPac ICE-Borate, que se utiliza junto con la detección de conductividad y la columna concentradora de borato Dionex IonPac TBC-1, facilita la determinación de borato en concentraciones de ng/l (ppt). El borato se separa y se detecta como complejo de manitol.

Determinar boro a nivel de traza en agua ultrapura

El borato es uno de los aniones de retención más débil en materiales de intercambio aniónico, y el primero en romperse en gran cantidad de sistema de purificación de agua. En las industrias de generación de energía y semiconductores, la supervisión de los niveles de trazas de borato es una medida de la eficacia del sistema de agua. Este método de exclusión de iones combinado con la detección de la conductividad suprimida ofrece una solución integrada para esta aplicación.

Monitorización práctica y continua

Este sencillo sistema cromatográfico de borato mejora de manera significativa la utilidad y fiabilidad de las determinaciones de trazas de borato. La muestra se hace circular en primer lugar a lo largo de la columna concentradora Dionex IonPac TBC-1. Tras la concentración de la muestra, la columna de análisis se conecta en línea para la elución y detección.

Mayor sensibilidad con detección de la conductividad suprimida

  • La columna de análisis se debe utilizar con el supresor para exclusión de iones Dionex Anion MicroMembrane™ (AMMS™ ICE 300), que es un supresor de eluyente que reduce la conductividad de fondo de los eluyentes, al tiempo que incrementa la conductividad de los analitos.
Especificaciones Dionex™ IonPac™ ICE-Borate
Grupo Intercambio Capacidad Intercambio μeq Código
Grupo Funcional Sulfónico Columna 250x9mm 27 053945
Entrelazado % (Látex) Columna Concentradora
TBC-1
053944
Diámetro nm (Látex)
Hidrofobicidad Hidrófilo
Características Lecho
Compatibilidad Lecho
Partícula (μm) 7.5 P. Máxima (bar) 55
Poro (Å) pH 0-7
Entrelazado % (DVB) 8 Solventes HPLC 50% Máx. NO Na+, K+…
Partícula Precol. (μm) Material Columna PEEK
Supresor Dionex™ AMMS™ ICE 300 064558
Aplicaciones Dionex IonPac ICE-Borate
NA Descripción Descarga
10 Determinación de trazas de borato en agua de alta pureza
1119 Determinación de trazas de borato en cosméticos

Blog…

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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