D-IonPac SCS 1

  • Columnas Dionex Thermo Scientific

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Columnas para IC Dionex™ IonPac™ SCS 1

Thermo Scientific™ Dionex™  IonPac™  SCS 1 es la columna adecuada para la Detección por Conductividad No Suprimida de cationes inorgánicos comunes, amonio, alquanolaminas seleccionadas y metales de transición.

Dionex IonPac® SCS1 es especialmente útil para el análisis de cationes inorgánicos comunes, amonio, determinadas alcanolaminas y metales de transición, como el cinc y el cobre. Es la columna recomendada si se requiere una linealidad de la calibración ampliada para el amonio o las alcanolaminas.

Intercambiador de cationes de carboxilato único

La columna catiónica de sílice Dionex IonPac SCS 1 es un intercambiador catiónico débil de baja capacidad hidrófilo único diseñado para las determinaciones de cationes mediante la detección por conductividad sin supresión. El sustrato es un poli(ácido butadienmaleico) a base de sílice con un diámetro de partícula de 4,5 μm. Los gránulos del sustrato se recubren con una capa con un grupo funcional único de ácido carboxílico. La columna Dionex IonPac SCS 1 se puede usar con eluyentes con pH entre de 2–7 y es compatible con disolventes orgánicos típicos (por ejemplo, acetonitrilo y acetona) con niveles de concentración de hasta el 100 %.

NOTA: se debe evitar el uso de alcoholes.

Determinación de trazas de amonio con altas concentraciones de sodio

La columna Dionex IonPac CS16 con detección de conductividad con supresión se recomienda para concentraciones de sodio y amonio superiores. La columna Dionex IonPac SCS 1 se puede usar para el control del cumplimiento de la normativa para cationes de álcali y tierra alcalina, y amonio de agua y aguas residuales.

Determinación de alcanolaminas y cationes inorgánicos comunes en soluciones de procesos químicos

La columna Dionex IonPac SCS 1 tiene una selectividad única para las alcanolaminas y, por lo tanto, se puede usar para resolver mezclas de estas aminas de depurador prioritarias mediante un eluyente de ácido metansulfónico de 3 mM a temperatura elevada.

Varios formatos disponibles para proporcionar flexibilidad de aplicaciones

  • Columnas analíticas de 250 x 4 mm y 250 x 2 mm
  • Precolumnas de 50 x 4 mm y 50 x 2 mm
  • Columnas con un diámetro interno inferior para una sensibilidad de masa superior, la conservación del eluyente y el reactivo, y unos costes operativos inferiores
Especificaciones Dionex™ IonPac™ SCS1
Grupo Intercambio Capacidad Intercambio μeq Código
Grupo Funcional Carboxilato Columna 250x4mm 079809
Entrelazado % (Látex) PreColumna 50x4mm 079933
Diámetro nm (Látex) Columna 250x2m 079808
Hidrofobicidad Hirofílico PreColumna 50x2mm 079810
Características Lecho
Compatibilidad Lecho
Partícula (μm) 4.5 P. Máxima (bar) 275
Poro (Å) pH 2-7
Entrelazado % (DVB) Solventes HPLC NO ALCOHOLES
Partícula Precol. (μm) 4.5 Material Columna PEEK
Aplicaciones Dionex IonPac SCS1
NA Descripción Descarga
157 Comparación de la detección de conductividad con y sin supresión para la determinación de cationes inorgánicos comunes
158 Determinación de trazas de sodio y metales de transición en muestras de la industria energética mediante cromatografía iónica con detección de conductividad sin supresión
250 Determinación de trazas de Níquel y Zinc en en Aguas Boradas de Plantas de Energía que Contienen Hidróxido de Litio Usando Detección por Conductividad Sin Supresión
259 Determinación de N-Metilpirrolidina en Cefepima con Detección de Conductividad No Suprimida
286 Determinación de Cobre, Níquel y Zinc en Reactores de Agua en Ebullición Utilizando Detección de Conductividad No Suprimida

Blog…

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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