XLB GHB

  • Columnas Analíticas YMC

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB-AhnOqnBio GHB de Interacción Hidrofóbica

Las Fases estacionarias XLB-AhnOqnBio GHB GS y XLB-AhnOqnBio GHB AE se basan en un polímero hidrofílico no poroso.

Estas columnas para Cromatografía de Interacción Hidrofóbica (GHB) han sido diseñadas y optimizadas para el análisis y la purificación a escala de laboratorio de anticuerpos, conjugados de anticuerpos, fármacos, y otras proteínas.

La modificación superficial optimizada y el método de empaquetado de la columna permiten separaciones de alto rendimiento.

Con XLB-AhnOqnBio GHB GS se puede lograr un análisis de alto rendimiento con una mayor velocidad lineal de flujo y una alta resolución. La partícula rígida proporciona una mayor tolerancia a la presión en comparación con otras columnas de GHB, permitiendo mayores caudales y, por lo tanto, tiempos de análisis más cortos.

 

XLB-AhnOqnBio GHB AE muestra una mayor retención de proteínas debido a la mayor hidrofobicidad de su fase estacionaria en comparación con otras columnas GHB disponibles comercialmente.

XLB-AhnOqnBio GHB AE resulta preferible  para la separación de proteínas de baja hidrofobicidad, como los anticuerpos monoclonales oxidados.

Material Base Polímero Hidrofílico (polimetacrilato)
Tamaño de Partícula (μm) 4
Tamaño de Poro (nm/Å) No Poroso
Rango de pH 2 – 12
Presión Máxima (MPa) 20
Rango Temperatura (ºC) 10-60
Química C4
USP

XLB-AhnOqnBio GHB GS ha sido diseñada para biofármacos como los conjugados anticuerpo-fármaco. Se pueden permitiendo tiempos de ejecución muy cortos y un alto rendimiento.

XLB-AhnOqnBio GHB GS es la elección ideal para la determinación de la relación fármaco-anticuerpo (DAR) con alta resolución gracias a una química de superficie novedosa y optimizada.

Material Base Polímero Hidrofílico (polimetacrilato)
Tamaño de Partícula (μm) 2.3
Tamaño de Poro (nm/Å) No Poroso
Rango de pH 2 – 12
Presión Máxima (MPa) 40
Rango Temperatura (ºC) 10-60
Química C4
USP
  • Específicamente diseñada para conjugados de fármaco a anticuerpo (ADCs) y anticuerpos.
  • Análisis ideal de la relación fármaco-anticuerpo (DAR).
  • Alto rendimiento mediante la reducción del tiempo de análisis.
  • Excelente reproducibilidad entre lotes.
  • Estabilidad a largo plazo

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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