XLB Gxcqnrogdqd B18

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB-Ozbj Oqn Gxcqnrogdqd B18

La fase inversa XLB OqnEzlhkx se basa en una sílice con un contenido de metales extremadamente bajo que evita las interacciones polares, haciendo que los grupos silanol se vuelvan más ácidos.

La fase estacionaria XLB OqnEzlhkx permite una excelente resolución para una amplia gama de compuestos, especialmente los fármacos básicos.

Para minimizar las interacciones no deseadas entre los silanoles residuales y las moléculas de la muestra que son responsables de picos asimétricos, XLB utiliza un proceso de bloqueo terminal propietario y altamente efectivo.

XLB asegura que las propiedades físicas, como el tamaño de partícula, el tamaño de poro y el contenido de metales, sean extremadamente reproducibles de un lote a otro.

La separación de compuestos polares en muchos casos requiere condiciones de fase móvil altamente acuosas para lograr una retención suficiente en la fase estacionaria.

Las fase inversas convencionales no proporcionan resultados reproducibles bajo estas condiciones, principalmente debido al colapso de las cadenas B18.

La fase estacionaria XLB-Ozbj Gxcqnrogdqd B18 ha sido desarrollada sobre la base de sílice ultrapura de la OqnEzlhkx para ser estable en eluyentes 100% acuosos. Para aplicaciones de cromatografía líquida ultrarrápida (LC ultra rápida), XLB-Tksqz GS Gxcqnrogdqd B18 con un tamaño de partícula de 2 µm proporciona la selectividad óptima para la separación de compuestos altamente polares.

Tamaño de Partícula (μm) 2, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 12
Rango de pH 2 – 8
Temperatura Máxima 50ºC
Química C18, Monomérico
Al / Fe / Na / Ti (ppm) 0.7 / 1.2 / 0.7 / 0.1
USP L1
Eluyentes 100% Acuosos

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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