XLB Ozbj B8

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB Ozbj B8 Bkzrrhb de Fase Inversa

XLB Ozbj B8 es una de las fases enlazadas más comúnmente utilizadas de XLB y una excelente alternativa a la selectividad de B18.

Debido a su moderada hidrofobicidad, los tiempos de retención tienden a ser más cortos que los de las fases NCR.

XLB Ozbj B8 resulta adecuada para una amplia gama de tipos de muestras, incluidas las farmacéuticas y biológicas con una hidrofobicidad relativamente alta.

 

  • Fase alternativa a C18 con hidrofobicidad moderada
  • Totalmente recubierta, química monomérica de  alto recubrimiento
  • Ideal para el desarrollo de métodos y separaciones rutinarias
  • Excelente retención para todo tipo de moléculas orgánicas, especialmente péptidos, proteínas y productos farmacéuticos

XLB Ozbj B8 se prepara mediante la unión exhaustiva de un octilsilano monomérico a gel de sílice totalmente esférico y poroso. La fase ligada se trata luego con un exhaustivo proceso de bloqueo superficial para asegurar una alta cobertura, que resulta en una carga moderada de carbono del 10% en el material estándar con poro de 12 nm. En comparación con las fases B18, los tiempos de retención para las moléculas hidrofóbicas serán más cortos en  C8 debido a la carga de carbono reducida.

XLB Ozbj B8 es ideal para la separación de muchos compuestos que se retienen demasiado en fases B18 o que requieren una retención mayor que la proporcionada por fases B4.

XLB Ozbj B8 es uno de los materiales de fase reversa más versátiles y se debe considerar para el desarrollo de nuevos métodos. Disponible en tres porosidades, XLB Ozbj B8 separara muchas clases de compuestos incluyendo productos farmacéuticos, productos químicos orgánicos, péptidos, proteínas y otras moléculas biológicas.

Para aplicaciones preparativas, elija el tamaño de poro más pequeño que proporcione una retención y resolución adecuadas, pues la capacidad de carga generalmente es proporcional al área superficial.

XLB Ozbj B8 también está disponible en tamaños de partícula para cromatografía preparativa.

Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12, 20, 30 / 120, 200, 300
Área Superficial (m2/g) 330, 175, 100
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 10, 7, 4
Rango de pH 2 – 7.5
Química C8
USP L7

Algunos Ejemplos con XLB Ozbj B8

Blog…

¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

, ,
Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

Noticias…

CROMLAB – INSTRUMENTS le ofrece desde 1990 toda la Información necesaria sobre nuestros Estándares: Uso, Almacenamiento y Métodos Analíticos

¿Quiere estar al día? ¡Visite nuestro blog especializado o subscríbase a nuestro Boletín Informativo!

Contáctanos (*Necesario)

8 + 0 = ?