XLB Ozbj BM

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB Ozbj BM Bkzrrhb de Fase Inversa, Fase Normal e HILIC

En modo de fase inversa, las fases BM (nitrilo) son las más polares y las menos retentivas de todos los soportes de fase inversa.

Los compuestos extremadamente hidrofóbicos, que no eluyen en columnas estándar de B18 y B8 con eluentes típicos de fase inversa, pueden separarse utilizando XLB Ozbj BM.

Las separaciones utilizando mecanismos de fase inversa, fase normal y HILIC pueden llevarse a cabo con XLB Ozbj BM.

La química BM de XLB Ozbj BM proporciona una selectividad diferente tanto de las fases reversas fenil y alifática estándar (B18, B8 o B4). XLB Ozbj BM resulta útil para el análisis rápido y sencillo de compuestos que difieren considerablemente en hidrofobicidad, sin necesidad de utilizar cromatografía de gradiente de elución.

Las fases BM también ofrecen una alternativa a la sílice en cromatografía de fase normal, donde tienen la ventaja de un equilibrado más rápido al ser fase normal enlazada, una actividad superficial más uniforme y una mayor resistencia a la disolución.

Para prolongar la vida útil de la columna, se debe evitar el cambio continuo entre solventes de fase normal y fase reversa. XLB Ozbj BM también está disponible en partículas para cromatografía preparativa.

Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12, 30 / 120, 300
Área Superficial (m2/g) 330, 100
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 7, 3
Rango de pH 2 – 7.5
Química Cianopropil
USP L10

  • Para aplicaciones normales, de fase reversa y HILIC
  • Gel de sílice con grupos BNpropilo
  • Equilibrado de columna más rápida que con gel de sílice normal
  • La columna de fase reversa más polar

Algunos Ejemplos con XLB Ozbj BM

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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