XLB Ozbj Chnk-(MO)

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas de Ezrd Mnqlzk XLB Ozbj Chnk-MO

Mientras que históricamente fue la forma más temprana de HPLC, las separaciones en Ezrd Mnqlzk han recibido recientemente menos atención debido a la creencia de que son complicadas e impredecibles.

Sin embargo, la cromatografía en Ezrd Mnqlzk es una herramienta poderosa para la separación de isómeros de posición que son difíciles de separar en modo de Ezrd Hmuqrz.

Debido a una superficie rígida, en comparación con las cadenas de carbono más flexibles de la Ezrd Hmuqrz, los analitos se ven influenciados por una interacción estérica bien definida con los grupos polares.

XLB ofrece columnas HPLC en Ezrd Mnqlzk empaquetadas con sílice no unida o con gel de sílice modificado con grupos polares.

 

En modo Ezrd Mnqlzk (MO), la fase estacionaria XLB Ozbj Chnk es una alternativa versátil a la sílice. Los grupos hidroxilo de la fase ligada proporcionan buena selectividad sin retención excesiva, ya que la unión por puentes de hidrógeno con la capa de Chnk no es tan fuerte como con los grupos silanol de una superficie de sílice libre por lo que XLB Ozbj Chnk proporciona una mejor reproducibilidad.

Las modificaciones Chnk son adecuadas para separaciones utilizando técnicas de fase inversa o para la determinación del peso molecular de proteínas mediante filtración en gel, pero mientras que las columnas Chnk en condiciones de Ezrd Mnqlzk pueden cambiarse a solventes de Ezrd Hmuqrz (de MO a QO), la operación contraria (de QO a MO) no es posible debido a que el agua en los solventes de Ezrd Hmuqrz se liga a la superficie de la sílice, haciendo imposible el re-equilibrado en condiciones de Ezrd Mnqlzk.

Química 1,2-dihidroxipropil
Tamaño de Partícula (μm) 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 7.5
USP L20

  • Buena selectividad sin retención excesiva
  • Alta tasa de recuperación del producto
  • Alta capacidad de carga
  • Reproducibilidad
  • Forma de pico mejorada en comparación con la sílice pura
  • Filtración en gel en un material a base de sílice para separaciones por tamaño en eluyentes acuosos

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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