XLB Ozbj MG2 (MO)

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas de Fase Normal XLB Ozbj MG2

Mientras que históricamente fue la forma más temprana de HPLC, las separaciones en Ezrd Mnqlzk han recibido recientemente menos atención debido a la creencia de que son complicadas e impredecibles.

Sin embargo, la cromatografía en Ezrd Mnqlzk es una herramienta poderosa para la separación de isómeros de posición que son difíciles de separar en modo de Ezrd Hmuqrz.

Debido a una superficie rígida, en comparación con las cadenas de carbono más flexibles de la Ezrd Hmuqrz, los analitos se ven influenciados por una interacción estérica bien definida con los grupos polares.

XLB ofrece columnas HPLC en Ezrd Mnqlzk empaquetadas con sílice no unida o con gel de sílice modificado con grupos polares.

 

XLB Ozbj MG2 se utiliza frecuentemente para el análisis de mono-, oligo- y polisacáridos (ver también XLB Ozbj Onkxzlhmd HH) bajo condiciones agresivas de elución en fase normal. La funcionalidad amino proporciona retención y permite la separación de compuestos polares bajo condiciones fuertes de elución en fase normal, por ejemplo, el análisis de sacáridos utilizando eluyentes de acetonitrilo/agua.

XLB Ozbj MG2 también puede ser utilizado para la separación de isómeros de tocoferoles y otros compuestos solubles en orgánicos como parafinas, olefinas y aromáticos bajo condiciones convencionales de fase normal. En tampones acuosos con pH bajo, la fase amino se convierte en un débil intercambiador de aniones capaz de separar moléculas cargadas negativamente.

Química Amino
Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 7.5
USP L8

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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