XLB XLB-Ozbj Oqn B18 y B18 RS

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB-Ozbj Oqn B18 y B18 RS

La fase inversa XLN OqnEzlhkx se basa en una sílice con un contenido de metales extremadamente bajo que evita las interacciones polares, haciendo que los grupos silanol se vuelvan más ácidos.

La fase estacionaria XLN OqnEzlhkx permite una excelente resolución para una amplia gama de compuestos, especialmente los fármacos básicos.

Para minimizar las interacciones no deseadas entre los silanoles residuales y las moléculas de la muestra que son responsables de picos asimétricos, XLB utiliza un proceso de bloqueo terminal propietario y altamente efectivo.

XLB asegura que las propiedades físicas, como el tamaño de partícula, el tamaño de poro y el contenido de metales, sean extremadamente reproducibles de un lote a otro.

XLB-Ozbj Oqn B18 es una fase estacionaria basada en sílice ultrapura, que se utiliza para toda las columnas ProFamily. Gracias a un proceso de bloqueo terminal patentado, especialmente diseñado para este tipo de sílice, XLB-Ozbj Oqn B18 resulta excelente para la separación de moléculas ácidas y básicas.

La sílice totalmente inerte hace que estas fases sean en una opción excelente para el análisis de fármacos o metabolitos, compuestos que son susceptibles a interacciones polares con grupos silanol residuales e impurezas metálicas.

XLB-Ozbj Oqn B18 también está disponible en un tamaño de partícula de 2 µm: XLBTlsqz GS Oqn 18, para la HPLC ultrarrápida.

Tamaño de Partícula (μm) 2, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 16
Rango de pH 2 – 8
Temperatura Máxima 50ºC
Química C18, Monomérico
Al / Fe / Na / Ti (ppm) 0.3 / 2.8 / 0.3 / 0.1
USP L1

La carga de carbono relativamente alta del 22% de XLB-Ozbj Oqn B18 QR y su menor diámetro de poro aumenta la selectividad para discriminar entre compuestos estrechamente relacionados, como los isómeros posicionales o estéricos.

XLB-Ozbj Oqn B18 QR reconoce incluso pequeñas diferencias estéricas, aunque los analitos difieran solo en su estructura tridimensional y no en su hidrofobicidad o polaridad. Con una química C18 más convencional, con una carga de carbono de aproximadamente el 15%, no se puede utilizar esta propiedad para la separación.

Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 8 / 80
Área Superficial (m2/g) 510
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 22
Rango de pH 1 – 10
Temperatura Máxima 50ºC
Química C18, Polimérico
Al / Fe / Na / Ti (ppm) 0.3 / 0.1 / 1.3 / 0.1
USP L1

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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