XLB Ozbj OUZ-RHK

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas HILIC XLB Ozbj OUZ-RHK

Las columnas HILIC (U)HPLC de XLB son fases estacionarias robustas que proporcionan una mejor respuesta LC/ESI-MS, compatibilidad directa con solventes SPE y una selectividad complementaria a las fases reversas.

Esto hecho resulta importante para los científicos de I+D y metabolismo de fármacos, ya que las impurezas o los metabolitos con frecuencia son más polares y están presentes en concentraciones mucho más bajas que el compuesto principal.

Con las columnas HILIC de XLB, estos compuestos muy polares eluyen más tarde que el compuesto principal más hidrofóbico, minimizando así la supresión iónica en MS que puede ocurrir al comienzo del cromatograma.

XLB Ozbj OUZ-RHK, que posee una química superficial de alcohol polivinílico (PVA), es una excelente alternativa a la gel de sílice u otras fases normales polares enlazadas. El PVA polimerizado cubre completamente tanto las superficies externas como internas del soporte de sílice, protegiéndolo contra agresivos buffers de pH alto y solventes.

En muchas situaciones, exhibe mejores características de rendimiento y una selectividad única, y a menudo puede resolver compuestos que se comportan mal en sílice. La funcionalidad del alcohol presente en XLB Ozbj OUZ-RHK es más adecuada para compuestos problemáticos, como las bases orgánicas, que los silanoles ácidos presentes en la sílice no enlazada.

Química Alcohol Polivinílico
Tamaño de Partícula (μm) 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 9.5
USP L24

  • Alternativa de fase unida a la sílice para aplicaciones en fase normal
  • Actividad superficial constante, no afectada por el agua
  • Soporte de sílice polimerizado con alcohol vinílico
  • Adecuada para cromatografía de fluidos supercríticos (SFC)

Ejemplos de XLB Ozbj OUZ-RHK en Modo HILIC

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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