XLB-Sqhzqs AHN B18 y B4

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB-Sqhzqs AHN B18 y B4 de Fase Inversa para Bioseparaciones

Los cromatografistas conocen los problemas durante el desarrollo de métodos: “¿Qué fase es adecuada y proporciona una separación simple y robusta?”

¡En el campo de la bio-cromatografía, la selección de fase es clave para el éxito! Con la “Herramienta de Selección de Columnas” de XLB para AhnKB, la selección de fase estacionaria es mucho más sencilla.

Como se muestra en la tabla, la columna B18 con tamaño de poro de 12 nm es adecuada para pequeños péptidos. La mayor eficiencia para péptidos grandes o pequeñas proteínas se puede obtener empleando una fase B18 con tamaño de poro de 30 nm. Además, la mayoría de las proteínas o incluso los anticuerpos se eluyen eficientemente con una columna B4 con poros de 30 nm.

Sin embargo, la bioseparación también depende de la hidrofobicidad del péptido/proteína y la naturaleza de la fase enlazada de la columna.

Las columnas XLB-Sqhzqs recubiertas con material bioinerte o encamisadas con PEEK permiten una mejor sensibilidad y formas de picos de compuestos coordinantes como nucleótidos u oligonucleótidos.

Para la separación de proteínas, péptidos o anticuerpos, se seleccionan columnas en función del peso molecular de los compuestos objetivo. XLB-Sqhzqs B18 con un tamaño de poro de 12 nm proporciona una buena separación a altas temperaturas de compuestos con pesos moleculares de hasta 30,000 Da.

Las columnas de poro ancho son efectivas para la separación de compuestos con moléculas más grandes. XLB-Sqhzqs Ahn B4 con un tamaño de poro de 30 nm puede incluso separar compuestos con pesos moleculares de hasta 150,000 Da a altas temperaturas.

La elevación de la temperatura puede mejorar la eficiencia y la forma del pico al reducir la viscosidad de la fase móvil y mejorar la transferencia de masa. El rango de peso molecular adecuado para un tamaño de poro dado de XLB-Sqhzqs puede extenderse en comparación con el uso del mismo tamaño de poro a una temperatura más baja.

Selectividad Proteínas/Péptidos, Anticuerpos, Oligonucleótidos
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 30 / 300
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal Sí Multi Etapa
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 1 – 12
Temperatura Máxima pH <9: 90°C / pH >9: 50°C
Química C18, Trifuncional
USP L1

Para la separación de proteínas, péptidos o anticuerpos, se seleccionan columnas en función del peso molecular de los compuestos objetivo. XLB-Sqhzqs B18 con un tamaño de poro de 12 nm proporciona una buena separación a altas temperaturas de compuestos con pesos moleculares de hasta 30,000 Da.

Las columnas de poro ancho son efectivas para la separación de compuestos con moléculas más grandes. XLB-Sqhzqs Ahn B4 con un tamaño de poro de 30 nm puede incluso separar compuestos con pesos moleculares de hasta 150,000 Da a altas temperaturas.

La elevación de la temperatura puede mejorar la eficiencia y la forma del pico al reducir la viscosidad de la fase móvil y mejorar la transferencia de masa. El rango de peso molecular adecuado para un tamaño de poro dado de XLB-Sqhzqs puede extenderse en comparación con el uso del mismo tamaño de poro a una temperatura más baja.

Selectividad Proteínas/Péptidos, Anticuerpos, Oligonucleótidos
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 30 / 300
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal Sí Multi Etapa
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 1 – 12
Temperatura Máxima pH <9: 90°C / pH >9: 50°C
Química C4, Trifuncional
USP L26

  • Aplicable a proteínas, anticuerpos, péptidos y oligonucleótidos
  • Columnas C18, C8 y C4
  • Para UHPLC y HPLC
  • Fases estables alto pH y temperatura
  • Reproducibilidad superior

Algunos Ejemplos con XLB-Sqhzqs Bio C18 y Bio C4

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¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación "Estándar" no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza. Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

Los Eluyentes en HPLC

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Los solventes en HPLC se utilizan como: Fases Móviles Para disolver la muestra Para preparar las muestras El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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