DNAPac PA200

Tú estás aquí: / DNAPac PA200

  • Columnas Thermo Scientific DNAPac PA200

    DNAPac PA100: columna de Intercambio Aniónico Fuerte para análisis y purificación de Máxima Resolución de Oligonucleótidos Sintéticos

Columnas HPLC Thermo Scientific DNAPac PA200

Columna de Intercambio Aniónico Fuerte para análisis y purificación de Máxima Resolución de Oligonucleótidos Sintéticos

  • Separación de Oligonucleótidos con resolución n, n-1
  • Resuelve Oligonucleótidos con estructuras secundarias
  • Ensayos pureza fósforotioato
  • Control de la selectividad vía pH, sal y solvente
  • Resuelve RNA con vínculos aberrantes (2′, 5′) de ssRNA normal
  • Separa diastereoisómeros fósforotioato individuales
  • HR/AM AXLC/MS vía desalado automático
  • 9 veces más estable a pH alto que PA100

La columna Thermo Scientific™ DNAPac PA200 es  una columna de Intercambio Aniónico Fuerte (SAX) con una fase pelicular de 8 μm no porosa polimérica funcionalizada con Thermo Scientific™ Dionex™ MicroBeads™ de amonio cuaternario.

Las características de transferencia de masa rápida de esta resina produce separaciones de oligonucleótidos de muy alta resolución. DNAPac PA200 puede resolver longitudes completas desde n-1, n+1 y otras secuencias de fallo no posibles con otras columnas

12345
Especificaciones DNAPac PA200

Columnas para Oligonucleótidos Thermo Scientific™: Especificaciones Generales

Columnas BioLC Thermo

Oligonucleótidos Aplicaciones Terapéuticas
Aplicaciones BioLC Thermo

Blog…

SMART DIGEST: Facilitando la digestión perfecta

,
Los kits de digestión Thermo Scientific™ SMART Digest™ con su diseño basado en tripsina inmovilizada térmicamente estable, permiten aplicaciones biofarmacéuticas y proteómicas que requieran análisis rápidos, muy reproducibles y de alta sensibilidad, especialmente en flujos de trabajo de alto rendimiento.
Leer más

UPFP (Ultra Performance FLASH Purification), el Salto Técnológico en Procesos de Purificación de Compuestos

,
La Cromatografía FLASH es un método de purificación de compuestos de síntesis que se basa en Cromatografía de Líquidos de Media Presión, a diferencia de los sistemas tradicionales por gravedad en columna  que son mucho más lentos e ineficientes. La Cromatografía FLASH difiere de la cromatografía tradicional en columna básicamente por el mayor tamaño de las partículas del soporte, y en la menor contrapresión generada que no obliga al uso de una fuente de presión para generar el caudal de fase móvil necesario en columna.
Leer más

Cómo optimizar una Purificación en FLASH

,
Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente
Leer más

Noticias…

CROMLAB – INSTRUMENTS le ofrece desde 1990 toda la Información necesaria sobre nuestras Columnas y Accesorios para HPLC

¿Quiere estar al día? ¡Visite nuestro blog especializado o subscríbase a nuestro Boletín Informativo!

Contáctanos (*Necesario)

3 + 0 = ?