DNAPac PA200

  • Columnas Thermo Scientific DNAPac PA200

    DNAPac PA100: columna de Intercambio Aniónico Fuerte para análisis y purificación de Máxima Resolución de Oligonucleótidos Sintéticos

Columnas HPLC Thermo Scientific DNAPac PA200

Columna de Intercambio Aniónico Fuerte para análisis y purificación de Máxima Resolución de Oligonucleótidos Sintéticos

  • Separación de Oligonucleótidos con resolución n, n-1
  • Resuelve Oligonucleótidos con estructuras secundarias
  • Ensayos pureza fósforotioato
  • Control de la selectividad vía pH, sal y solvente
  • Resuelve RNA con vínculos aberrantes (2′, 5′) de ssRNA normal
  • Separa diastereoisómeros fósforotioato individuales
  • HR/AM AXLC/MS vía desalado automático
  • 9 veces más estable a pH alto que PA100

La columna Thermo Scientific™ DNAPac PA200 es  una columna de Intercambio Aniónico Fuerte (SAX) con una fase pelicular de 8 μm no porosa polimérica funcionalizada con Thermo Scientific™ Dionex™ MicroBeads™ de amonio cuaternario.

Las características de transferencia de masa rápida de esta resina produce separaciones de oligonucleótidos de muy alta resolución. DNAPac PA200 puede resolver longitudes completas desde n-1, n+1 y otras secuencias de fallo no posibles con otras columnas

Columnas para Oligonucleótidos Thermo Scientific™: Especificaciones Generales

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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