ProSwift RP

  • Columnas Thermo Scientific ProSwift RP

    Columnas Monolíticas de Fase Inversa para separaciones rápidas y análisis de proteínas

Columnas HPLC Thermo Scientific ProSwift RP

Columnas Monolíticas de Fase Inversa: las únicas que ofrecen las ventajas de la alta resolución a caudales excepcionalmente altos para separaciones rápidas y análisis de proteínas

  • Alta Resolución y Alta velocidad
  • Los mayores caudales disponibles
  • Alta velocidad y superior productividad
  • Excelente estabilidad a pH de 1 a 14
  • Extraordinaria robustez y reproducibilidad
  • Compatible con lavados exigentes: 1 M NaOH por ejemplo
  • Alta capacidad de carga

El medio monolítico polimérico de fase inversa Swift (Poliestireno-DVB) resulta especialmente indicado para la separación de proteínas.

Cada monolito es un cilindro poroso con una red entrelazada de canales de un tamaño de poro específico: de canales pequeños (1S), medianos (2H y 4H) a muy grandes (3U).

Estos canales y las superficies no porosas del monolito resultan en una transferencia de masa rápida para obtener separaciones rápidas y en alta resolución de proteínas con muy poca pérdida de carga para permitir mayores velocidades lineares con una pérdida mínima de resolución.

Columnas para MAb’s Thermo Scientific™: Especificaciones Generales

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SMART DIGEST: Facilitando la digestión perfecta

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Los kits de digestión Thermo Scientific™ SMART Digest™ con su diseño basado en tripsina inmovilizada térmicamente estable, permiten aplicaciones biofarmacéuticas y proteómicas que requieran análisis rápidos, muy reproducibles y de alta sensibilidad, especialmente en flujos de trabajo de alto rendimiento.

UPFP (Ultra Performance FLASH Purification), el Salto Técnológico en Procesos de Purificación de Compuestos

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La Cromatografía FLASH es un método de purificación de compuestos de síntesis que se basa en Cromatografía de Líquidos de Media Presión, a diferencia de los sistemas tradicionales por gravedad en columna  que son mucho más lentos e ineficientes. La Cromatografía FLASH difiere de la cromatografía tradicional en columna básicamente por el mayor tamaño de las partículas del soporte, y en la menor contrapresión generada que no obliga al uso de una fuente de presión para generar el caudal de fase móvil necesario en columna.

Cómo optimizar una Purificación en FLASH

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Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Noticias…

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