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    Columnas Monolíticas de Fase Inversa para separaciones rápidas y análisis de proteínas

Columnas HPLC Thermo Scientific ProSwift RP

Columnas Monolíticas de Fase Inversa: las únicas que ofrecen las ventajas de la alta resolución a caudales excepcionalmente altos para separaciones rápidas y análisis de proteínas

  • Alta Resolución y Alta velocidad
  • Los mayores caudales disponibles
  • Alta velocidad y superior productividad
  • Excelente estabilidad a pH de 1 a 14
  • Extraordinaria robustez y reproducibilidad
  • Compatible con lavados exigentes: 1 M NaOH por ejemplo
  • Alta capacidad de carga

El medio monolítico polimérico de fase inversa Swift (Poliestireno-DVB) resulta especialmente indicado para la separación de proteínas.

Cada monolito es un cilindro poroso con una red entrelazada de canales de un tamaño de poro específico: de canales pequeños (1S), medianos (2H y 4H) a muy grandes (3U).

Estos canales y las superficies no porosas del monolito resultan en una transferencia de masa rápida para obtener separaciones rápidas y en alta resolución de proteínas con muy poca pérdida de carga para permitir mayores velocidades lineares con una pérdida mínima de resolución.

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Especificaciones ProSwift RP

Columnas para MAb’s Thermo Scientific™: Especificaciones Generales

Columnas BioLC Thermo
ProSwift y PepSwift: Manual de Uso
Aplicaciones BioLC Thermo

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.
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Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]
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Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.
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Noticias…

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