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Cómo optimizar una Purificación en FLASH

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

¿Por qué preferir una Sílice Esférica a una Sílice Irregular?

Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Los Cuatro Pasos para una Purificación Perfecta

En muchas situaciones, el uso de un método de purificación «Estándar» no permite obtener la separación necesaria para obtener productos con la máxima pureza.
Le proponemos una simple estrategia de 4 pasos que le permitirán obtener mejores resultados sin malgastar columnas o eluyentes.

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Los Eluyentes en HPLC

Los solventes en HPLC se utilizan como:

Fases Móviles
Para disolver la muestra
Para preparar las muestras

El uso como Fases Móviles es de principal importancia puesto que sus propiedades han de mantenerse en límites estrechos de aceptabilidad. Además esas propiedades también influyen en la elección del solvente de disolución y el de preparación de la muestra.

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Nuevo Detector Evaporativo de Dispersión de Luz (ELSD) Interchim

La particularidad de un Detector Evaporativo por Dispersión de Luz (Evaporative Light Scattering Detector ELSD) es de ser universal: el 100% de los compuestos no volátiles y semi-volátiles se detectan como carbohidratos, péptidos, aminoácidos, azúcares (polisacáridos, oligosacáridos) PEG’s, proteínas a diferencia de un detector ampliamente usado como el UV que detecta sólo compuestos que tengan un grupo cromóforo.

Equilibrado de Columnas

Las columnas FLASH, a diferencia de las columnas de HPLC analítica, se suministran con un alto grado de empaquetamiento con la fase sin activar (secas), con el fin de ofrecer un coste contenido con una buena garantía de reproducibilidad.

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Nuevas Columnas FLASH Monolíticas

Las Columnas Monolito Interchim® Peptides son Columnas FLASH preempacadas con un nuevo gel de sílice para Cromatografía de Fase Inversa que permite la purificación de péptidos y proteínas a alta velocidad con muy poca pérdida de carga.

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Sílice Esférica o Irregular: ¿qué las diferencia?

Las Sílices que se usan en Cromatografía Líquida, se dividen en dos categorías principales: Sílices de partícula irregular y Sílices de partícula esférica. Mientras que las primeras se siguen usando ampliamente en el campo de la Cromatografía Flash o en purificaciones a escala industrial, las últimas son el estándar absoluto en análisis por (U)HPLC.

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PuriFlash® Generación 5

La nueva Generación 5 de equipos para Cromatografía FLASH y LC-Prep Interchim puriFlash® Gen 5 ofrecen prestaciones mejoradas respecto a la anterior Serie 4 como un nuevo y potente software Intersoft® X «Genius», mayor modularidad y mejores sistemas de gestión (RFID, Alarmas, Sensores de Nivel, Extractor de Vapores…) que permiten que una purificación sea todavía más simple e intuitiva.