S-Primesep B2

  • Columnas SIELC Primesep™ B2

    Primesep A es una Fase Inversa con grupos de Par Iónico Básicos incrustados en el ligando.

Columnas HPLC SIELC Primesep™ B2

Las columnas Primesep™ B2 son de Fase Inversa con grupos de Par Iónico Básicos incrustados en el ligando.

  • Mejora la retención de compuestos ácidos mediante mecanismos de intercambio catiónico
  • Separa bases por mecanismos de exclusión iónica
  • Retiene compuestos neutros con mecanismos de fase reversa
  • Todas las fases móviles son compatibles con LCMS y cromatografía preparativa (rango de pH 1.5 a 5.5)

Interacciones de Modo Mixto Básico
Columnas con grupos funcionales de carga positiva debido al reactivo de par iónico aniónico incrustado.

Primesep B Primesep B2 Primesep D Primesep SB
La fase básica pKa ≈ 10 Fase básica inversa Fase básica para análisis de plasma Fase básica fuerte 

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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