Acclaim 300 C18

  • Columnas Acclaim 300 C18

    Columnas de poro ancho para aplicaciones LC-MS de proteínas y péptidos

Columnas HPLC Acclaim® C18 300Å

Columnas de poro ancho para aplicaciones LC-MS de proteínas y péptidos

  • Sílice con poro de 300Å C18
  • Excelente en Pep Mapping
  • Sangrado extremadamente bajo, compatible con LC-MS
  • Estables de pH 2.5 hasta pH 7.5
  • Resultados reproducibles y extremadamente fiables

Las columnas Acclaim® 300-C18 han sido desarrolladas para separaciones de proteínas y mapeo de péptidos de alta resolución.

Gracias a su partícula de 3μm que, en comparación con las de 5μm, permite que, a mayores caudales y gradientes menos pronunciados, con columnas más cortas se puedan obtener separaciones más rápidas.

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Análisis de Glicanos por Cromatografía de Modo Mixto (MMC) y Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC)

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La glicosilación es una de las Modificaciones Post-Translacionales (PTM’s) que más afectan al desarrollo de una proteína terapéutica. La mayoría de las proteínas candidatas en el desarrollo clínico y preclínico como las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales (mAb’s) son derivados glicosilados y su actividad biológica depende muchas veces de la estructura y tipo de los glicanos unidos a esas proteínas.

Mapa de Péptidos por Cromatografía de Fase Inversa (RPC)

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La Cromatografía de Fase Inversa (RPC) de péptidos permite a la industria biofarmacéutica obtener información sobre la naturaleza y calidad de las proteínas terapéuticas. La Cromatografía de Fase Inversa en combinación con detección UV es de uso común en estudios de estabilidad, control de procesos, control de calidad y otros casos en los que los atributos importantes de la secuencia de péptidos se extrapolan directamente del cromatograma.

Análisis de Conjugados Anticuerpo-Droga (ADC) por Cromatografía de Interacción Hidrofóbica (HIC) y de Fase Inversa (RP)

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Los ADCs han generado un tremendo interés entre las compañías farmacéuticas debido a su mayor eficacia clínica sobre los anticuerpos monoclonales nativos. La conjugación con drogas a menudo resulta en una molécula ADC que es heterogénea tanto frente a la distribución como a la carga de drogas citotóxicas en el mAb.

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