Syncronis Phenyl

  • Columnas Syncronis® Phenyl

    Thermo Scientific™ Syncronis™ Phenyl, alternativa a C18 en la retención de aromáticos

Columnas HPLC Syncronis® Phenyl

Nuevas Columnas de Fase Inversa Syncronis® Phenyl, muy útil para retener compuestos aromáticos

  • Selectividad alternativa a Syncronis® C18
  • Doble Bloqueo Terminal para un mayor recubrimiento de superficie
  • Altamente inerte frente a compuestos básicos
  • Comprobada exhaustivamente para asegurar la calidad

Las columnas Syncronis® Phenyl muestran una selectividad alternativa a las columnas de cadenas de alquilo C18 y C8, particularmente para compuestos aromáticos y analitos moderadamente polares.

El grupo fenilo también proporciona a la fase estacionaria un grado moderado de hidrofobicidad, lo que la hace ideal para la separación de mezclas de analitos de polaridad y aromaticidad variables.

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Análisis de Glicanos por Cromatografía de Modo Mixto (MMC) y Cromatografía de Interacción Hidrofílica (HILIC)

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La glicosilación es una de las Modificaciones Post-Translacionales (PTM’s) que más afectan al desarrollo de una proteína terapéutica. La mayoría de las proteínas candidatas en el desarrollo clínico y preclínico como las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales (mAb’s) son derivados glicosilados y su actividad biológica depende muchas veces de la estructura y tipo de los glicanos unidos a esas proteínas.

Mapa de Péptidos por Cromatografía de Fase Inversa (RPC)

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La Cromatografía de Fase Inversa (RPC) de péptidos permite a la industria biofarmacéutica obtener información sobre la naturaleza y calidad de las proteínas terapéuticas. La Cromatografía de Fase Inversa en combinación con detección UV es de uso común en estudios de estabilidad, control de procesos, control de calidad y otros casos en los que los atributos importantes de la secuencia de péptidos se extrapolan directamente del cromatograma.

Análisis de Conjugados Anticuerpo-Droga (ADC) por Cromatografía de Interacción Hidrofóbica (HIC) y de Fase Inversa (RP)

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Los ADCs han generado un tremendo interés entre las compañías farmacéuticas debido a su mayor eficacia clínica sobre los anticuerpos monoclonales nativos. La conjugación con drogas a menudo resulta en una molécula ADC que es heterogénea tanto frente a la distribución como a la carga de drogas citotóxicas en el mAb.

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