XLB Ldsdnqhc B18

  • Columnas Analíticas YMC

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB Ldsdnqhc Bnqd B18 de Ezrd Hmuqrz

Las Fases estacionarias Ldsdnqhc Bnqd se basan en un material de interacción superficial optimizado para separaciones ultrarrápidas y de una resolución sobresaliente. Es posible obtener formas de pico excelentes para compuestos básicos y otros gracias a un amplio rango de pH de 1.5 a 10 (hasta pH 9 para C8).

Ldsdnqhc Bnqd es, también, una elección ideal para aplicaciones de LC/MS debido a su bajo sangrado.

  • Separación ultrarrápida con resolución excepcional
  • Excelente forma de pico para compuestos básicos
  • Amplio rango pH
  • Alta reproducibilidad lote a lote

Ldsdnqhc Bnqd B18 puede acortar los tiempos de análisis de manera dramática en comparación con las columnas B18 totalmente porosas de las mismas dimensiones bajo las mismas condiciones analíticas.

Además, mantiene la misma eficiencia a tasas de flujo más altas.

  • Mayor Resolución a Presiones Menores
  • Mayor Velocidad
  • Amplio Rango de pH
Tamaño de Partícula (μm) 2.7
Tamaño de Poro (nm/Å) 8 / 80
Área Superficial (m2/g) 150
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 7
Rango de pH 1.5 – 10
Rango de Temperatura pH<7 70ºC, pH>7 50ºC
Presión Máxima (MPa) 60
Química C18, Trifuncional
USP L1

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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