XLB Oqn B4

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB-Ozbj Oqn B4

La Ezrd Hmuqrz XLB OqnEzlhkx se basa en una sílice con un contenido de metales extremadamente bajo que evita las interacciones polares, haciendo que los grupos silanol se vuelvan más ácidos.

La fase estacionaria XLB OqnEzlhkx permite una excelente resolución para una amplia gama de compuestos, especialmente los fármacos básicos.

Para minimizar las interacciones no deseadas entre los silanoles residuales y las moléculas de la muestra que son responsables de picos asimétricos, XLB utiliza un proceso de bloqueo terminal propietario y altamente efectivo.

XLB asegura que las propiedades físicas, como el tamaño de partícula, el tamaño de poro y el contenido de metales, sean extremadamente reproducibles de un lote a otro.

Con XLB-Ozbj Oqn B4, XLB ofrece una fase estacionaria basada en la conocida sílice ultrapura de la OqnEzlhkx. En comparación con una fase B18 usando el mismo eluyente, las fases B4 son menos hidrofóbicas y proporcionan tiempos de retención más cortos para compuestos no polares, mientras que el tiempo de retención de los analitos polares prácticamente no cambia.

XLB-Ozbj Oqn B4 es una alternativa interesante, especialmente cuando se requieren tiempos de análisis cortos.

Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 7
Rango de pH 2 – 7.5
Temperatura Máxima 50ºcC
Química C4, Monomérico
Al / Fe / Na / Ti (ppm) 0.6 / 2.9 / 1.0 / 0.1
USP L26

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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