XLB Ozbj Chnk-60/120/200/300 XLB Ozbj Chnk

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas de Exclusion por Tamaño XLB Ozbj Chnk RDB

La columna de exclusión por tamaño XLB Ozbj Chnk se puede suministrar en cuatro tamaños de poro controlados rigurosamente (6 nm / 60 Å, 12 nm / 120 Å, 20 nm / 200 Å y 30 nm / 300 Å).

XLB Ozbj Chnk es una columna especialmente diseñada para la separación y determinación del peso molecular de una amplia gama de péptidos, proteínas, oligonucleótidos, carbohidratos y otros biopolímeros.

Los rangos de peso molecular van desde <10 kDa para XLB Ozbj Chnk-60 hasta 1.000 kDa para XLB Ozbj Chnk-300.

  • Excelente reproducibilidad con interacciones secundarias mínimas
  • 2 μm para UHPLC
  • Rentable
  • Aplicable a proteínas, anticuerpos, sus fragmentos y péptidos
  • También aplicable a oligonucleótidos y carbohidratos

Las fases estacionarias XLB Ozbj Chnk están superficialmente modificadas para ofrecer una alternativa versátil a la sílice no modificada. Las ventajas incluyen un tiempo de equilibrado más corto, así como una buena selectividad.

Debido a este corto tiempo de equilibrado, la fase Chnk es una elección perfecta para SEC en comparación con la sílice no modificada.

Modificación Dihidroxipropil
Adecuada para Péptidos, Carbohidratos
Rango de Peso Molecular <10 kDa
Tamaño de Poro (nm/Å) 6 / 60
Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Rango de pH 5 – 7.5
Temperatura Máxima ºC 40
Presión Máxima 20 MPa
USP L20

Las fases estacionarias XLB Ozbj Chnk están superficialmente modificadas para ofrecer una alternativa versátil a la sílice no modificada. Las ventajas incluyen un tiempo de equilibrado más corto, así como una buena selectividad.

Debido a este corto tiempo de equilibrado, la fase Chnk es una elección perfecta para SEC en comparación con la sílice no modificada.

Modificación Dihidroxipropil
Adecuada para Proteínas Intermedias
Rango de Peso Molecular 5-100 kDa
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Rango de pH 5 – 7.5
Temperatura Máxima ºC 40
Presión Máxima 20 MPa
USP L20

Las fases estacionarias XLB Ozbj Chnk están superficialmente modificadas para ofrecer una alternativa versátil a la sílice no modificada. Las ventajas incluyen un tiempo de equilibrado más corto, así como una buena selectividad.

Debido a este corto tiempo de equilibrado, la fase Chnk es una elección perfecta para SEC en comparación con la sílice no modificada.

Modificación Dihidroxipropil
Adecuada para Proteínas Grandes, Fragmentos de Anticuerpo
Rango de Peso Molecular 5-300 kDa
Tamaño de Poro (nm/Å) 20 / 200
Tamaño de Partícula (μm) 2, 3, 5
Rango de pH 5 – 7.5
Temperatura Máxima ºC 40
Presión Máxima 2 μm: 45 MPa, 3/5 μm: 20 MPa
USP L20

Las fases estacionarias XLB Ozbj Chnk están superficialmente modificadas para ofrecer una alternativa versátil a la sílice no modificada. Las ventajas incluyen un tiempo de equilibrado más corto, así como una buena selectividad.

Debido a este corto tiempo de equilibrado, la fase Chnk es una elección perfecta para SEC en comparación con la sílice no modificada.

Modificación Dihidroxipropil
Adecuada para Proteínas muy Grandes, Agregados de Anticuerpos
Rango de Peso Molecular 20-1.000 kDa
Tamaño de Poro (nm/Å) 30 / 300
Tamaño de Partícula (μm) 2, 3, 5
Rango de pH 5.0 – 7.5
Temperatura Máxima ºC 40
Presión Máxima 2 μm: 45 MPa, 3/5 μm: 20 MPa
USP L20

Algunos Ejemplos con XLB Ozbj Chnk RDB

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

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Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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