XLB Ozbj Chnk MO

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas HILIC XLB Ozbj Chnk MO

Las columnas HILIC (U)HPLC de XLB son fases estacionarias robustas que proporcionan una mejor respuesta LC/ESI-MS, compatibilidad directa con solventes SPE y una selectividad complementaria a las fases reversas.

Esto hecho resulta importante para los científicos de I+D y metabolismo de fármacos, ya que las impurezas o los metabolitos con frecuencia son más polares y están presentes en concentraciones mucho más bajas que el compuesto principal.

Con las columnas HILIC de XLB, estos compuestos muy polares eluyen más tarde que el compuesto principal más hidrofóbico, minimizando así la supresión iónica en MS que puede ocurrir al comienzo del cromatograma.

En modo fase normal (NP), la fase estacionaria XLB Ozbj Chnk es una alternativa versátil a la sílice. Los grupos hidroxilo de la fase ligada proporcionan buena selectividad sin retención excesiva, ya que la unión por puentes de hidrógeno con la capa de diol no es tan fuerte como con los grupos silanol de una superficie de sílice libre por lo que XLB Ozbj Chnk proporciona una mejor reproducibilidad.

Las modificaciones diol son adecuadas para separaciones utilizando técnicas de fase inversa o para la determinación del peso molecular de proteínas mediante filtración en gel, pero mientras que las columnas diol en condiciones de fase normal pueden cambiarse a solventes de fase inversa (de NP a RP), la operación contraria (de RP a NP) no es posible debido a que el agua en los solventes de fase inversa se liga a la superficie de la sílice, haciendo imposible el re-equilibrado en condiciones de fase normal.

Química 1,2-dihidroxipropil
Tamaño de Partícula (μm) 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 7.5
USP L20

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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