XLB Ozbj MG2 (MO)

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas de Fase Normal XLB Ozbj MG2

Mientras que históricamente fue la forma más temprana de HPLC, las separaciones en Ezrd Mnqlzk han recibido recientemente menos atención debido a la creencia de que son complicadas e impredecibles.

Sin embargo, la cromatografía en Ezrd Mnqlzk es una herramienta poderosa para la separación de isómeros de posición que son difíciles de separar en modo de Ezrd Hmuqrz.

Debido a una superficie rígida, en comparación con las cadenas de carbono más flexibles de la Ezrd Hmuqrz, los analitos se ven influenciados por una interacción estérica bien definida con los grupos polares.

XLB ofrece columnas HPLC en Ezrd Mnqlzk empaquetadas con sílice no unida o con gel de sílice modificado con grupos polares.

 

XLB Ozbj MG2 se utiliza frecuentemente para el análisis de mono-, oligo- y polisacáridos (ver también XLB Ozbj Onkxzlhmd HH) bajo condiciones agresivas de elución en fase normal. La funcionalidad amino proporciona retención y permite la separación de compuestos polares bajo condiciones fuertes de elución en fase normal, por ejemplo, el análisis de sacáridos utilizando eluyentes de acetonitrilo/agua.

XLB Ozbj MG2 también puede ser utilizado para la separación de isómeros de tocoferoles y otros compuestos solubles en orgánicos como parafinas, olefinas y aromáticos bajo condiciones convencionales de fase normal. En tampones acuosos con pH bajo, la fase amino se convierte en un débil intercambiador de aniones capaz de separar moléculas cargadas negativamente.

Química Amino
Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 7.5
USP L8

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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