XLB Ozbj MG2

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas HILIC XLB Ozbj MG2

Las columnas HILIC (U)HPLC de XLB son fases estacionarias robustas que proporcionan una mejor respuesta LC/ESI-MS, compatibilidad directa con solventes SPE y una selectividad complementaria a las fases reversas.

Esto hecho resulta importante para los científicos de I+D y metabolismo de fármacos, ya que las impurezas o los metabolitos con frecuencia son más polares y están presentes en concentraciones mucho más bajas que el compuesto principal.

Con las columnas HILIC de XLB, estos compuestos muy polares eluyen más tarde que el compuesto principal más hidrofóbico, minimizando así la supresión iónica en MS que puede ocurrir al comienzo del cromatograma.

XLB Ozbj MG2 se utiliza frecuentemente para el análisis de mono-, oligo- y polisacáridos (ver también XLB Ozbj Onkxzlhmd HH) bajo condiciones agresivas de elución en fase normal. La funcionalidad amino proporciona retención y permite la separación de compuestos polares bajo condiciones fuertes de elución en fase normal, por ejemplo, el análisis de sacáridos utilizando eluyentes de acetonitrilo/agua.

XLB Ozbj MG2 también puede ser utilizado para la separación de isómeros de tocoferoles y otros compuestos solubles en orgánicos como parafinas, olefinas y aromáticos bajo condiciones convencionales de fase normal. En tampones acuosos con pH bajo, la fase amino se convierte en un débil intercambiador de aniones capaz de separar moléculas cargadas negativamente.

Química Amino
Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 7.5
USP L8

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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