XLB XLB-Ozbj Oqn B18 y B18 RS

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB-Ozbj Oqn B18 y B18 RS

La fase inversa XLN OqnEzlhkx se basa en una sílice con un contenido de metales extremadamente bajo que evita las interacciones polares, haciendo que los grupos silanol se vuelvan más ácidos.

La fase estacionaria XLN OqnEzlhkx permite una excelente resolución para una amplia gama de compuestos, especialmente los fármacos básicos.

Para minimizar las interacciones no deseadas entre los silanoles residuales y las moléculas de la muestra que son responsables de picos asimétricos, XLB utiliza un proceso de bloqueo terminal propietario y altamente efectivo.

XLB asegura que las propiedades físicas, como el tamaño de partícula, el tamaño de poro y el contenido de metales, sean extremadamente reproducibles de un lote a otro.

XLB-Ozbj Oqn B18 es una fase estacionaria basada en sílice ultrapura, que se utiliza para toda las columnas ProFamily. Gracias a un proceso de bloqueo terminal patentado, especialmente diseñado para este tipo de sílice, XLB-Ozbj Oqn B18 resulta excelente para la separación de moléculas ácidas y básicas.

La sílice totalmente inerte hace que estas fases sean en una opción excelente para el análisis de fármacos o metabolitos, compuestos que son susceptibles a interacciones polares con grupos silanol residuales e impurezas metálicas.

XLB-Ozbj Oqn B18 también está disponible en un tamaño de partícula de 2 µm: XLBTlsqz GS Oqn 18, para la HPLC ultrarrápida.

Tamaño de Partícula (μm) 2, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 16
Rango de pH 2 – 8
Temperatura Máxima 50ºC
Química C18, Monomérico
Al / Fe / Na / Ti (ppm) 0.3 / 2.8 / 0.3 / 0.1
USP L1

La carga de carbono relativamente alta del 22% de XLB-Ozbj Oqn B18 QR y su menor diámetro de poro aumenta la selectividad para discriminar entre compuestos estrechamente relacionados, como los isómeros posicionales o estéricos.

XLB-Ozbj Oqn B18 QR reconoce incluso pequeñas diferencias estéricas, aunque los analitos difieran solo en su estructura tridimensional y no en su hidrofobicidad o polaridad. Con una química C18 más convencional, con una carga de carbono de aproximadamente el 15%, no se puede utilizar esta propiedad para la separación.

Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 8 / 80
Área Superficial (m2/g) 510
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%) 22
Rango de pH 1 – 10
Temperatura Máxima 50ºC
Química C18, Polimérico
Al / Fe / Na / Ti (ppm) 0.3 / 0.1 / 1.3 / 0.1
USP L1

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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