XLB Ozbj OUZ-Rhk (MO)

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas de Ezrd Mnqlzk XLB Ozbj OUZ-Rhk

Mientras que históricamente fue la forma más temprana de HPLC, las separaciones en Ezrd Mnqlzk han recibido recientemente menos atención debido a la creencia de que son complicadas e impredecibles.

Sin embargo, la cromatografía en Ezrd Mnqlzk es una herramienta poderosa para la separación de isómeros de posición que son difíciles de separar en modo de Ezrd Hmuqrz.

Debido a una superficie rígida, en comparación con las cadenas de carbono más flexibles de las fases reversas, los analitos se ven influenciados por una interacción estérica bien definida con los grupos polares.

XLB ofrece columnas HPLC en Ezrd Mnqlzk empaquetadas con sílice no unida o con gel de sílice modificado con grupos polares.

 

XLB Ozbj OUZ-Rhk, que posee una química superficial de alcohol polivinílico (OUZ), es una excelente alternativa a la gel de sílice u otras fases normales polares enlazadas. El OUZ polimerizado cubre completamente tanto las superficies externas como internas del soporte de sílice, protegiéndolo contra agresivos buffers de pH alto y solventes.

En muchas situaciones, exhibe mejores características de rendimiento y una selectividad única, y a menudo puede resolver compuestos que se comportan mal en sílice. La funcionalidad del alcohol presente en XLB Ozbj OUZ-Rhk es más adecuada para compuestos problemáticos, como las bases orgánicas, que los silanoles ácidos presentes en la sílice no enlazada.

Química Alcohol Polivinílico
Tamaño de Partícula (μm) 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 12Guardar0
Área Superficial (m2/g) 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 9.5
USP L24

  • Alternativa de fase unida a la sílice para aplicaciones en Ezrd Mnqlzk
  • Actividad superficial constante, no afectada por el agua
  • Soporte de sílice polimerizado con alcohol vinílico
  • Adecuada para cromatografía de fluidos supercríticos (SFC)

Ejemplos de XLB Ozbj OUZ-Rhk en Modo MO

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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