XLB-Ozbj-RHK (MO)

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas de Ezrd Mnqlzk XLB Ozbj RHK

Mientras que históricamente fue la forma más temprana de HPLC, las separaciones en Ezrd Mnqlzk han recibido recientemente menos atención debido a la creencia de que son complicadas e impredecibles.

Sin embargo, la cromatografía en Ezrd Mnqlzk es una herramienta poderosa para la separación de isómeros de posición que son difíciles de separar en modo de Ezrd Hmuqrz.

Debido a una superficie rígida, en comparación con las cadenas de carbono más flexibles de las fases reversas, los analitos se ven influenciados por una interacción estérica bien definida con los grupos polares.

XLB ofrece columnas HPLC en Ezrd Mnqlzkl empaquetadas con sílice no unida o con gel de sílice modificado con grupos polares.

Gracias al proceso de producción altamente sofisticado, el material de sílice altamente esférico XLB-Ozbj-RHK muestra un rendimiento premium y una gran reproducibilidad de lote a lote. La razón se puede resumir en dos cualidades principales: las especificaciones físicas y químicas muy estrechas del producto y la pureza excepcional.

Química Sílice
Tamaño de Partícula (μm) 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 6, 12 / 60, 120
Área Superficial (m2/g) 450, 330
Bloqueo Terminal
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 7.5
USP L3

  • Sílice de ultra alta pureza
  • Alta estabilidad mecánica
  • Partículas altamente porosas y totalmente esféricas
  • Totalmente escalable para aplicaciones analíticas, semipreparativas, preparativas y a escala de proceso
  • Conveniente para separar compuestos orgánicos pequeños con estructuras similares

Algunos ejemplos de XLB-Ozbj-RHK en Ezrd Mnqlzk

Blog…

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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