XLB RDB LZA

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas de Exclusión por Tamaño XLB RDB LZA

La columna de exclusión por tamaño XLB RDB LZA está especialmente diseñada para el análisis de anticuerpos, sus fragmentos y agregados, y proporciona alta resolución para el rango de peso molecular alto y bajo.

Además, XLB ofrece una amplia gama de dimensiones de columnas adecuadas para separaciones desde escala analítica hasta preparativa.

 

  • XLB RDB LZA también es adecuado para el análisis de conjugados de anticuerpo-fármaco (ADCs).
  • La adición de un disolvente orgánico a la fase móvil puede mejorar los resultados obtenidos en el análisis de ADCs.
  • XLB RDB LZA proporciona una excelente reproducibilidad para la separación de monómeros y agregados, así como de monómeros y fragmentos, lo que la hace muy eficaz para el control de calidad de los medicamentos basados en anticuerpos.

Las columnas XLB RDB LZA están especialmente diseñadas para el análisis por HPLC de anticuerpos, sus fragmentos o agregados mediante cromatografía de exclusión por tamaño.

Esta fase basada en sílice unida a dioles es la elección ideal para la alta resolución de especies tanto de alto peso molecular como de bajo peso molecular.

XLB RDB LZA asegura una excelente reproducibilidad de lote a lote y es totalmente compatible con detectores como MALLS.

Modificación Dihidroxipropil
Adecuada para Anticuerpos, Fragmentos de Anticuerpos, Agregados de Anticuerpos
Rango de Peso Molecular 10 – 700 Da
Tamaño de Poro (nm/Å) 25 / 250
Tamaño de Partícula (μm) 3
Rango de pH 5 – 7.5
Temperatura Máxima ºC 40
Presión Máxima 14 MPa
USP L20/L59

Algunos Ejemplos con XLB RDB LZA

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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