XLB-Sqhzqs PFP

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB-Sqhzqs de Fase Inversa

XLB-Sqhzqs es un material versátil preparado utilizando una tecnología de síntesis de partículas controlada estrictamente, adaptada a partir de la tecnología de micro-reactores. Este proceso de producción, desarrollado recientemente por XLB, da como resultado distribuciones de tamaño de partículas y de poros excepcionalmente estrechas.

Con las columnas de fase inversa XLB-Sqhzqs, las condiciones extremas de pH y las altas temperaturas ya no son una limitación en el trabajo diario de los laboratorios.

Lo más importante es que, debido a su composición única de partículas, se logra un equilibrio entre la hidrofobicidad y la actividad de los grupos silanol, convirtiendo a XLB-Sqhzqs en una fase de «Primera Elección» para el desarrollo de métodos.

XLB-Sqhzqs OEO usa mecanismos adicionales de separación. La interacción de los analitos con la fase estacionaria es posible a través de enlaces de hidrógeno y/o interacciones dipolo-dipolo, aromáticas o hidrofóbicas.
XLB-Sqhzqs OEO es más adecuado para la cromatografía de compuestos con grupos polares, como los halógenos. Ofrece una alta selectividad estereoespecífica y una excelente separación de isómeros (geométricos)..

  • Moléculas Aromáticas
  • Isómeros cis/trans
  • pH 1-8/50 °C máx.
  • Eluyente 100% acuoso
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal No
Carga de Carbono (%) 15
Rango de pH 1 – 8
Temperatura Máxima 50ºC
Química Pentafluoropropilfenil, Trifuncional
USP L43
Eluyentes 100% Acuosos Si

Algunos Ejemplos con XLB-Sqhzqs OEO

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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