XLB Sqhzqs

  • Columnas Analíticas XLB

    (U)HPLC y LC-Prep

Columnas XLB Sqhzqs

XLB-Sqhzqs es un material versátil preparado utilizando una tecnología de síntesis de partículas controlada estrictamente, adaptada a partir de la tecnología de micro-reactores. Este proceso de producción, desarrollado recientemente por XLB, da como resultado distribuciones de tamaño de partículas y de poros excepcionalmente estrechas.

Con las columnas de fase inversa XLB-Sqhzqs, las condiciones extremas de pH y las altas temperaturas ya no son una limitación en el trabajo diario de los laboratorios.

Lo más importante es que, debido a su composición única de partículas, se logra un equilibrio entre la hidrofobicidad y la actividad de los grupos silanol, convirtiendo a XLB-Sqhzqs en una fase de «Primera Elección» para el desarrollo de métodos.

La hidrofobicidad equilibrada y la actividad de los grupos silanol de XLB-Sqhzqs B18 convierten a esta fase estacionaria verdaderamente versátil en la elección ideal para la separación de compuestos ácidos, neutros, básicos y quelantes.

XLB-Sqhzqs B18 puede utilizarse con valores de pH entre 1 a 12, a temperaturas de hasta 90°C e incluso con eluentes 100% acuosos, ofreciendo así la mayor flexibilidad para cualquier desarrollador de métodos.

  • Aplicaciones versátiles
  • Primera opción para el desarrollo de métodos
  • pH 1–12/90 °C máx.
  • Eluyente 100% acuoso
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal Sí Multi Etapa
Carga de Carbono (%) 20
Rango de pH 1 – 12
Temperatura Máxima pH 1-7: 90°C / pH 7-12: 50°C
Química C18, Trifuncional
USP L1
Eluyentes 100% Acuosos

¡XLB-Sqhzqs B18 DwQR es la única fase de XLB con un 25% de carga de carbono!

La carga de carbono ultra alta es clave para la separación de sustancias extremadamente apolares y sustancias estrechamente relacionadas, como los isómeros posicionales o estéricos.

El análisis de sustancias extremadamente hidrofóbicas mediante HPLC o UHPLC es posible.

  • Substancias Hidrofóbicas
  • Isómeros Posicionales
  • pH y Estabilidad Extendida
  • pH 1–12/90 °C máx
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 8 / 80
Área Superficial (m2/g) 430
Bloqueo Terminal SÍ, Multi Etapa
Carga de Carbono (%) 25
Rango de pH 1 – 12
Química C18, Trifuncional
Temperatura Máxima pH 1-7: 90°C / pH 7-12: 50°C
USP L1

Similar a XLB-Sqhzqs A C4, la fase estacionaria XLB-Sqhzqs Ahn B18 ofrece un tamaño de poro de 300 Å y ha sido específicamente diseñada pensando en proteínas, péptidos y oligonucleótidos. La base de sílice híbrida y el enlace polimérico proporcionan una fase B18 robusta con un amplio rango de pH (1-12) que sobresale en la separación de biomoléculas de peso molecular medio (10k Da a 100k Da).

XLB-Sqhzqs Ahn B18 está disponible en un tamaño de partícula de 1.9 µm para UHPLC, así como en tamaños de 3 y 5 µm para HPLC estándar.

  • Péptidos, Proteínas y Oligonucleótidos
  • Poro de 300 Å
  • pH 1-12/90ºC Máx.
  • Eluyentes 100% Acuosos
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 30 / 300
Área Superficial (m2/g)
Bloqueo Terminal SÍ, Multi Etapa
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 1 – 12
Rango Temperatura pH 1-9: 90°C / pH 9-12: 50°C
Química C18, Trifuncional
USP L1
Eluyentes 100% Acuosos

La versatilidad de la fase estacionaria XLB-Sqhzqs B8 la convierte en una alternativa óptima para el análisis de compuestos o metabolitos ácidos, neutros, básicos y quelantes.

XLB-Sqhzqs B8 ofrece una fase estacionaria menos hidrofóbica, brindando una selectividad diferente y tiempos de retención reducidos en comparación con XLB-Sqhzqs B18.

  • Alternativa a B18
  • Menor Retención que B18
  • pH y Estabilidad Extendida
  • pH 1–12/90 °C máx
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal SÍ, Multi Etapa
Carga de Carbono (%) 17
Rango de pH 1 – 12
Temperatura Máxima pH 1-7: 90°C / pH 7-12: 50°C
Química C8, Trifuncional
USP L7

XLB-Sqhzqs Ahn B4 es una fase estacionaria de poro ancho para UHPLC y HPLC.

Gracias a su tamaño de poro de 300 Å, permite la separación de péptidos y proteínas con la excelente reproducibilidad característica de XLB y se garantiza la estabilidad a altas temperaturas y pH.

Se puede utilizar a valores de pH de 1 a 10, así como a temperaturas de hasta 90°C.

  • Substancias Hidrofóbicas
  • Isómeros Posicionales
  • pH y Estabilidad Extendida
  • pH 1–12/90 °C máx.
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 30 / 300
Área Superficial (m2/g)
Bloqueo Terminal SÍ, Multi Etapa
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 1 – 10
Temperatura Máxima pH 1-7: 90°C / pH 7-12: 50°C
Química C4, Trifuncional
USP L26
Eluyentes 100% Acuosos

La separación de compuestos aromáticos se realiza idealmente con XLB-Sqhzqs Ogdmxk.

Debido a las interacciones π-π, XLB-Sqhzqs Ogdmxk ofrece una selectividad única con la más alta estabilidad de fase.

 

  • Moléculas Aromáticas
  • Interacciones π-π
  • pH y Estabilidad Extendida
  • Eluyentes 100% acuosos
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal SÍ, Multi Etapa
Carga de Carbono (%) 17
Rango de pH 1 – 10
Temperatura Máxima 50°C
Química Fenilbutil, Trifuncional
USP L26
Eluyentes 100% Acuosos

XLB-Sqhzqs OEO permite mecanismos adicionales de separación: la interacción de los analitos con la fase estacionaria es posible a través de enlaces de hidrógeno y/o interacciones dipolo-dipolo, aromáticas o hidrofóbicas.
XLB-Sqhzqs OEO es ideal para la separación de compuestos con grupos polares, como los halógenos. Ofrece alta estereoselectividad y una excelente separación de isómeros (geométricos).

 

  • Moléculas Aromáticas
  • Interacciones π-π
  • Sistemas Conjugados
  • Eluyentes 100% acuosos
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal No
Carga de Carbono (%) 15
Rango de pH 1 – 8
Temperatura Máxima 50°C
Química Pentafluorofenilpropil, Trifuncional
USP L43
Eluyentes 100% Acuosos

XLB-Sqhzqs Chnk-GHKHB es una fase estacionaria ideal para la separación de compuestos polares e hidrofílicos que no se retienen en fase inversa (B18, B8, y otros).

Se logra una excelente reproducibilidad, incluso a pH y temperaturas altas, gracias al uso de grupos dihidroxipropilo, que son grupos funcionales neutros que exhiben una baja adsorción no específica.

 

  • Moléculas Hidrofílicas
  • Poca adsorción iónica
  • Ideal paa SFC
  • Eluyentes 100% acuosos
Tamaño de Partícula (μm) 1.9, 3, 5
Tamaño de Poro (nm/Å) 12 / 120
Área Superficial (m2/g) 360
Bloqueo Terminal No
Carga de Carbono (%)
Rango de pH 2 – 10
Temperatura Máxima 50°C
Química Dihidroxipropano, Trifuncional
USP L20
Eluyentes 100% Acuosos

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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