DNAPac PA200RS

  • Columnas Thermo Scientific DNAPac PA200 RS

    DNAPac PA200 RS: columna de Intercambio Aniónico Fuerte para análisis UHPLC de Ácidos Nucleicos

Columnas HPLC Thermo Scientific DNAPac PA200 RS

Columna de Intercambio Aniónico Fuerte para análisis UHPLC de Ácidos Nucleicos

  • Separaciones de Alta Resolución de bases unitarias de Oligonucleótidos
  • Mayor eficacia para incrementar la resolución
  • Mayor velocidad de análisis
  • Robustez consistente con la línea de columnas DNAPac PA200
  • Estable hasta 690 bar

La columna Thermo Scientific™ DNAPac PA200 RS es  una columna de Intercambio Aniónico Fuerte (SAX) de fase pelicular de 4 μm no porosa polimérica funcionalizada con Thermo Scientific™ Dionex™ MicroBeads™ de amonio cuaternario.

El menor tamaño de partícula permite el uso de columnas cortas para mejorar la velocidad de análisis.

Las columnas Thermo Scientific™ DNAPac PA200 RS son Peek Bio-Inerte con cuerpo de Acero Inoxidable para evitar interacciones no deseadas de eluyentes y analitos con metales, manteniendo una presión máximas de 690 bar.

Estas columnas permiten una separación excepcional de oligonucleótidos, inclusive isómeros. DNAPac PA200 RS puede resolver longitudes completas desde n-1, n+1 y otras secuencias de fallo. 

Columnas para Oligonucleótidos Thermo Scientific™: Especificaciones Generales

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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