ProPac IMAC-10

  • Columnas Thermo Scientific ProPac IMAC-10

    Columnas de Cromatografía de Afinidad con Metal Inmovilizado (IMAC) para Separaciones de Proteínas

Columnas HPLC ProPac™ IMAC-10

Columnas para Cromatografía de Afinidad con Metal Inmovilizado (IMAC)

La columna ProPac® IMAC-10 es una columna analítica empacada con un lecho polimérico no poroso de partículas de 10 µm, recubiertas  con una capa hidrofílica tratada con policadenas (IDA) que son convertidas a nanopartículas que contienen metal al cargar la columna con metal. Estas nanopartículas actúan en interacción IMAC con proteínas individuales y permiten la alta resolución de ProPac® IMAC-10.

  • Columnas reutilizables de última tecnología de especificidad ajustable con metales
  • Resuelve proteínas con una sola Columna en una gradiente de alta resolución
  • Control de la retención mediante la concentración de imidazol o gradiente de pH
  • Separaciones de alta pureza de proteínas que enlazan con metales
  • Amplia gama de aplicaciones específicas por metal

El diseño de ProPac® IMAC-10 maximiza el número de ligandos estéricamente accesibles para enlazar proteínas, asegurando que se mantengan firmemente unidas durante la separación. Puede operar entre pH 2 y 12 y es compatible con los reactivos más comunes usados en purificación de proteínas (detergentes no iónicos, agentes reductores). Puede ser usada en condiciones HPLC nativas o desnaturalizantes.

La columna ProPac® IMAC-10 se suministra libre de cualquier metal y lista para ser cargada con el metal de su elección. Para evitar el contacto de la solución metálica con su sistema, cargue ProPac® IMAC-10 con una columna de carga (un cuerpo de columna lleno con su solución metálica dispuesta entre la bomba y la columna IMAC-10).

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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