ProPac SAX-10

  • Columnas Thermo Scientific ProPac SAX-10

    Columnas de Intercambio Aniónico Fuerte para Separaciones de Alta Resolución de Proteínas y Variantes

Columnas HPLC ProPac™ WAX-10 y SAX-10

Columnas Intercambio Aniónico Débil y Fuerte para Separaciones inigualables de Alta Resolución de Variantes de Proteínas

  • Caracterización y evaluación del control de calidad de variantes de proteínas estrechamente relacionadas
  • Separaciones de excepcional alta resolución y alta eficiencia
  • Permiten la separación de proteínas que difieran de tan sólo un residuo de aminoácido
  • Recubrimiento hidrofílico neutro que elimina las interacciones hidrofóbicas proteína-resina
  • ProPac WAX-10 contiene un grupo funcional amina terciaria
  • ProPac SAX-10 contiene un grupo funcional amina Cuaternaria

ProPac™ WAX-10 y ProPac™ SAX-10 se basan en partículas no porosas que pueden resolver isoformas que difieren en un solo residuo cargado.

Una capa hidrófila neutra que evita interacciones hidrofóbicas secundarias no deseadas entre la proteína y la resina.

Columnas para Biomoléculas Thermo Scientific™ de Intercambio iónico

Las columnas Thermo Scientific™ ProPac™  y MAbPac™ usan fases estacionarias de partículas de núcleo pelicular no poroso que proporcionan una resolución y eficacia excepcionalmente altas en separaciones de variantes de proteínas, resolviendo isoformas que difieren en un único residuo cargado.

Una capa hidrófilica evita interacciones secundarias no deseadas, y una superficie de intercambio catiónico injertada proporciona control de la selectividad en base al pH y una transferencia de masa rápida para una separación de alta eficiencia y capacidad moderada.

Las Columnas ProPac WCX  y MAbPac SCX han sido específicamente desarrolladas para separación monoclonal y caracterización analítica.

Las aplicaciones incluyen variantes de proteínas en una variedad de matrices, como productos biofarmacéuticos y lácteos.

Las columnas Thermo Scientific™ BioBasic AX y BioBasic SCX de Intercambio iónico demuestran una reproducibilidad superior tanto columna a columna como lote a lote gracias a que la sílice de 5 μm y 300 Å proporciona una alta eficiencia.

Ambas fases proporcionan prestaciones superiores para proteínas, péptidos y ácidos nucleicos en condiciones de intercambio iónico compatibles con proteínas.

Los monolitos de intercambio iónico Thermo Scientific™ ProSwift proporcionan una excelente alternativa a los medios de intercambio iónico porosos o no porosos. Ofrecen mayor capacidad de carga frente a las fases peliculares y una resolución excelente en comparación con los medios de intercambio iónico porosos tradicionales.

Columnas para Biomoléculas Thermo Scientific™ de Intercambio iónico: Especificaciones Generales

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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