Acclaim MM HILIC-1

  • Columnas Acclaim Modo Mixtoe HILIC-1

    Fase especialmente diseñada para modalidad HILIC y Fase Inversa

Columnas HPLC Acclaim® Modo Mixto HILIC-1

Fase especialmente diseñada para Modo Mixto HILIC y Fase Inversa

  • Selectividad complementaria a Columnas de Fase Inversa
  • Puede operar tanto en Modo RP como HILIC
  • Retiene Moléculas Altamente Polares
  • Columna de Alta Eficacia para Separaciones de Alta Resolución
  • Amplio rango de aplicaciones mayor que las columnas convencionales Diol

Las columnas Acclaim® Modo Mixto HILIC-1 ofrecen una química de enlace patentada que combina, al mismo tiempo, propiedades de Fase Inversa (RP) y Cromatografía de Interacción Hidrofílica (Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography, HILIC).

Esta combinación permite interacciones hidrofóbicas e hidrofílicas que pueden emplearse para optimizar separaciones.

El grupo funcional es una cadena alquílica hidrofóbica con un grupo Diol en un extremo. Esta combinación única permite una selectividad ajustable permitiendo que Acclaim® Modo Mixto HILIC-1 separe mezclas no posibles en una columna C18.

Esta columna resulta adecuada en un amplio rango de aplicaciones inclusive surfactantes etoxilados no iónicos, metabolitos de drogas, lípidos, polietilén glicoles (PEG’s), surfactantes etoxilados y más.

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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