Acclaim PAII

  • Columnas Acclaim Polar Advantage II

    Columnas con Selectividad Complementaria y Superior Estabilidad Hidrolítica

Columnas HPLC Acclaim® PolarAdvantage II (PA2)

Selectividad Complementaria y Estabilidad Hidrolítica Mejorada.

  • Selectividad complementaria a C18
  • Nueva Química con Grupo Polar Incrustado Para Mayor Estabilidad Hidrolítica
  • Compatible con fases 100% acuosas
  • Bajo Sangrado: compatible con LC-MS
  • Amplio rango de aplicaciones

Las columnas Acclaim® PolarAdvantage II (PA2) ofrecen una química de enlace patentada que incorpora un grupo amida con enlaces multipuntos entre los ligandos y la superficie de la sílice. Esta química única genera una estabilidad hidrolítica entre pH 1.5 hasta pH 10 con fases móviles 100% acuosas y muestra una gran capacidad de fase inversa con una selectividad complementaria a las columnas tradicionales C18.

Acclaim® PolarAdvantage II (PA2) ha sido especialmente diseñada para soportar pH extremos, y es una buena elección para la separación de analitos tanto básicos como ácidos con LC-MS.

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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