Acclaim Trinity P2

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    Columnas de Modo Mixto que combinan HILIC, Intercambio Aniónico y Catiónico en la misma Fase

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Hoja de Producto

Columnas HPLC Acclaim® Trinity P2

Columnas de Tecnología de Modo Mixto que combinan HILIC, Intercambio Aniónico y Catiónico en un único soporte

  • Selectividad ideal para la separación simultánea de contra iones de API’s, inclusive cationes o aniones mono y divalentes
  • Selectividad complementaria a la columna Trinity P1
  • Bajo sangrado: compatible con MS, CAD y ELSD
  • Hidrolíticamente estable
  • Alta eficacia

La columna Thermo Scientific™ Acclaim™ Trinity™ P2 es una columna única basada en sílice ideal para la separación simultánea de drogas y sus contra iones mono y divalentes.

Estas columnas han sido diseñadas con la tecnología NSH (Nanopolymer Silica Hybrid) que consiste en partículas de sílice de alta pureza recubiertas de nanopartículas cargadas.

El area porosa interna del lecho de sílice se modifica con una capa orgánica covalentemente ligada que permite retención de intercambio catiónico, mientras que la superficie externa se modifica con un lecho de nano partículas poliméricas que generan el intercambio aniónico.

La química de superficie permite fase inversa, intercambio catiónico e intercambio aniónico al mismo tiempo permitiendo una flexibilidad máxima en el desarrollo del método.

Acclaim™ Trinity™ P2 complementa Acclaim™ Trinity™ P1 para permitir la solución total del análisis por HPLC de los contra iones farmacéuticos.

Blog…

Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.
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Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]
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Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.
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Noticias…

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