Accucore 150-amide-HILIC

  • Columnas Thermo Scientific Accucore 150-amide-HILIC

    Accucore 150-amide-HILIC: columna optimizada para la separación Glicanos Neutros

Columnas HPLC Thermo Scientific Accucore 150-amide-HILIC

Accucore 150-amide-HILIC: columna optimizada para la separación Glicanos Neutros

  • Fase Amida con poro de 150Å ligada químicamente a partículas de núcleo sólido
  • Retención excelente de un amplio rango de analitos hidrofílicos en modo HILIC
  • Recomendado para biomoléculas hidrofílicas como los glicanos

La fase químicamente ligada Thermo Scientific™ Accucore 150-amide-HILIC ofrece una fuerte interacción de enlace de hidrógeno entre la fase estacionaria y los analitos, resultando en una selectividad única si se compara con otras fases HILIC.

La combinación con el amplio poro de las partículas de núcleo sólido hace que Accucore 150-amide-HILIC resulte muy adecuada para separar una gran variedad de moléculas hidrofílicas, inclusive carbohidratos y péptidos.

Como resultado Accucore 150-amide-HILIC es una elección excelente para la separación de glicanos.

Columnas para Glicanos Thermo Scientific™: Especificaciones Generales

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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