Accucore HILIC

  • Columnas AccuCore® HILIC

    Columnas de para Cromatografía Líquida de Interacción Hidrofílica

Columnas HPLC Accucore® HILIC

Nuevas Columnas de Cromatografía Líquida de Interacción Hidrofílica

  • Retención mejorada de analitos polares e hidrofílicos
  • Selectividad alternativa a C18 sin modificadores de par iónico

En modo HILIC la separación se produce gracias a dos mecanismos: el mecanismo principal es un efecto de reparto causado por la capa de agua enriquecida alrededor del material del sustrato polar o cargado y el mecanismo secundario implica la interacción entre el analito y el resto de la superficie activa.

Las propiedades del analito que controlan la retención con fases HILIC son la acidez/basicidad, que determina los enlaces de hidrógeno, y polarizabilidad que determina las interacciones dipolo-dipolo.

Las fases móviles altamente orgánicas utilizadas con Accucore® HILIC aseguran una desolvatación eficiente en la detección ESI MS, que, a su vez, conduce a una mejor sensibilidad.

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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