S-Promix AP

  • Columnas SIELC Promix™ AP

    Promix AP es una nueva fase estacionaria diseñada para la separación de péptidos básicos cortos

Columnas HPLC SIELC Promix™ AP

Promix™ AP es una Fase Inversa diseñada para la separación de péptidos pequeños y medios básicos de >3kDa y Pl<7.0. Esta fase permite la retención de péptidos con varios residuos de histidina y lisina.

Un gradiente de pH es la forma más conveniente de controlar la retención de péptidos básicos en esta columna. Utilice un tampón con un pH neutro o ligeramente ácido (4,5 – 7) al comienzo del gradiente y utilice un tampón más ácido (pH 2 – 3,5) al final de la elución por gradiente.

  • Interacción de Fase Inversa y de Intercambio Iónico
  • Fases móviles ácidas entre pH 2 y 5.5
  • Fuerza iónica de al menos 20 mM
  • Disponible en poro de 100Å y 300Å

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SMART DIGEST: Facilitando la digestión perfecta

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Los kits de digestión Thermo Scientific™ SMART Digest™ con su diseño basado en tripsina inmovilizada térmicamente estable, permiten aplicaciones biofarmacéuticas y proteómicas que requieran análisis rápidos, muy reproducibles y de alta sensibilidad, especialmente en flujos de trabajo de alto rendimiento.

UPFP (Ultra Performance FLASH Purification), el Salto Técnológico en Procesos de Purificación de Compuestos

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La Cromatografía FLASH es un método de purificación de compuestos de síntesis que se basa en Cromatografía de Líquidos de Media Presión, a diferencia de los sistemas tradicionales por gravedad en columna  que son mucho más lentos e ineficientes. La Cromatografía FLASH difiere de la cromatografía tradicional en columna básicamente por el mayor tamaño de las partículas del soporte, y en la menor contrapresión generada que no obliga al uso de una fuente de presión para generar el caudal de fase móvil necesario en columna.

Cómo optimizar una Purificación en FLASH

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Los Métodos de Purificación en Cromatografía FLASH, y especialmente en UPFP (Ultra Performance Flash Purification) se desarrollan, o deberían desarrollarse, con los datos obtenidos en separaciones previas en Cromatografía de Capa Fina (TLC) y seguir los pasos siguientes: Generar una mezcla binara que permita que los compuestos de interés estén comprendidos entre Rf 0.15 y Rf 0.35 para una separación óptima. Optimizar la separación modificando la fuerza y/o la selectividad del eluyente. Aumentar la velocidad transformando un método Isocrático a Gradiente

Noticias…

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