Syncronis C18

  • Columnas Syncronis® C18

    Thermo Scientific™ Syncronis™: columnas para separaciones consistentes y reproducibles.

Columnas HPLC Syncronis® C18

Nuevas Columnas de Fase Inversa Syncronis® C18 excelentes separaciones, una y otra vez…

  • Sílice de Alta Pureza y gran Área Superficial
  • Elevada Carga de Carbono para una mayor retención
  • Doble Bloqueo Terminal para un mayor recubrimiento de superficie
  • Altamente inerte frente a compuestos básicos
  • Comprobada exhaustivamente para asegurar la calidad

Las columnas Syncronis® C18 muestran una excelente reproducibilidad columna a columna, como se ilustra en el cromatograma del análisis de zidovudina utilizando cinco columnas Syncronis® C18 de lotes diferentes.

La reproducibilidad en términos de tiempo de retención y a área del pico es inferior o igual al 0,5%, columna a columna.

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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