Syncronis C8

  • Columnas Syncronis® C8

    Thermo Scientific™ Syncronis™: columnas para separaciones consistentes y reproducibles.

Columnas HPLC Syncronis® C8

Nuevas Columnas de Fase Inversa Syncronis® C8 excelente reproducibilidad, una y otra vez…

  • Sílice de Alta Pureza y gran Área Superficial
  • Menos Hidrofóbica que C8
  • Doble Bloqueo Terminal para un mayor recubrimiento de superficie
  • Comprobada exhaustivamente para asegurar la calidad

La columna Syncronis® C8 tiene menor interacción hidrofóbica que permitiendo que Syncronis® C18 y permite que los compuestos eluyan más rápido.

La columna Syncronis® C8 se recomienda para analitos de hidrofobicidad media o cuando una fase menos hidrofóbica es necesaria para obtener una retención óptima.

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Selección del Método de Purificación y de las Columnas FLASH en UPFP

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En este caso, el objetivo de la purificación es, básicamente, la eliminación de un reactivo en exceso, que absorbe fuertemente en el visible,  sobre el API de interés que absorbe entre 210 y 220 nm. Los resultados obtenidos con estrategias convencionales no son lo suficientemente buenos y se requiere una segunda purificación.

Purificación de Péptidos Bioactivos con puriFlash® 5.250P y expression® CMS

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En los últimos años, las compañías biofarmacéuticas han adoptado cada vez más medicamentos basados en péptidos/proteínas debido a su mayor especificidad y selectividad en comparación con los medicamentos tradicionales de pequeñas moléculas. Sin embargo, la purificación de péptidos/proteínas durante el proceso de descubrimiento de medicamentos es crucial para garantizar la seguridad y eficacia del producto final. Alcanzar los niveles más altos posibles de pureza para los compuestos bioactivos es esencial para minimizar el riesgo de toxicidad y cumplir con las normas regulatorias.[1,2]

Separación de Agregados por Cromatografía de Exclusión (SEC)

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Los mAbs producidos por cultivos celulares de mamíferos pueden contener cantidades significativas de dímeros y agregados de mayor orden. Los estudios muestran que esos agregados presentes en drogas pueden inducir una respuesta superior pero pueden también causar severas reacciones inmunogéncas y anafilácticas. Por esta razón las empresas biofarmacéuticas necesitan desarrollar métodos analíticos para controlar la heterogeneidad de tamaño y controlar los niveles de dímeros y otros agregados mayores.

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